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1,3-bis(3-methoxyphenoxy)propan-2-one | 65910-91-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(3-methoxyphenoxy)propan-2-one
英文别名
——
1,3-bis(3-methoxyphenoxy)propan-2-one化学式
CAS
65910-91-0
化学式
C17H18O5
mdl
——
分子量
302.327
InChiKey
KGADGKIZRCFIFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    58-59 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
  • 沸点:
    450.0±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-bis(3-methoxyphenoxy)propan-2-one 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三氯化硼potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 6,6'-dimethoxy-3,3'-bis((3-methoxyphenoxy)methyl)-2,2'-bibenzofuran
    参考文献:
    名称:
    pterocarpenes和coumestans的合成通过区域选择性环脱水†
    摘要:
    描述了一种高效的合成方法,可合成萜烯和香豆素。在温和的条件下,BCl 3介导的1,3-二芳氧基丙酮的脱水环化使区域选择性闭环,得到3-((2-碘芳氧基)甲基)苯并呋喃,其通过Pd催化的分子内直接芳基化反应转化为相应的茂木。随后的苄基氧化导致香豆素。该序列被应用于香豆酚的形式合成和拟合成的木瓜素结构,以及氟苯丙胺类化合物B和C的总合成。
    DOI:
    10.1039/c6ob01451h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    pterocarpenes和coumestans的合成通过区域选择性环脱水†
    摘要:
    描述了一种高效的合成方法,可合成萜烯和香豆素。在温和的条件下,BCl 3介导的1,3-二芳氧基丙酮的脱水环化使区域选择性闭环,得到3-((2-碘芳氧基)甲基)苯并呋喃,其通过Pd催化的分子内直接芳基化反应转化为相应的茂木。随后的苄基氧化导致香豆素。该序列被应用于香豆酚的形式合成和拟合成的木瓜素结构,以及氟苯丙胺类化合物B和C的总合成。
    DOI:
    10.1039/c6ob01451h
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文献信息

  • Effects of molecular modification on hypocholesteremic activity of 1,3-bis(substituted phenoxy)-2-propanones and related derivatives
    作者:Steven D. Wyrick、C. Piantadosi
    DOI:10.1021/jm00202a014
    日期:1978.4
    A series of 1,3-bis(substituted phenoxy)-2-propanones, long-chain ketones, and related derivatives has been synthesized, and it has been found that certain analogues produce significant lowering of serum cholesterol levels in Sprague-Dawley rats. These compounds possess no estrogenic properties and are nontoxic at 10 mg/kg/day. Physical studies on these compounds include an attempt to correlate hypocholesteremic
    已经合成了一系列的1,3-双(取代的苯氧基)-2-丙烷,长链酮和相关的衍生物,并且已经发现某些类似物在Sprague-Dawley大鼠中产生血清胆固醇平的显着降低。这些化合物不具有雌激素特性,在10 mg / kg / day时无毒。对这些化合物的物理研究包括尝试将降胆固醇活性与化合物的亲脂性,电子和空间位阻联系起来。测量某些衍生物的1-辛醇-H2O分配系数,并计算取代基的pi常数。芳香族取代基的哈米特σ常数从文献中获得。
  • SPIRO-BISPHOSPHOROUS COMPOUND, AND PREPARATION AND APPLICATION THEREOF
    申请人:Guangdong OXO Chem Ltd.
    公开号:US20220242891A1
    公开(公告)日:2022-08-04
    Disclosed are a spiro-bisphosphorous compound, and a preparation and application thereof. The spiro-bisphosphorous compound is expressed in formula (I), (II) or (III).
    本发明涉及一种螺环双膦化合物及其制备和应用。所述螺环双膦化合物用式(I)、(II)或(III)表示。
  • WYRICK S. D.; PIANTADOSI C., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 4, 386-390
    作者:WYRICK S. D.、 PIANTADOSI C.
    DOI:——
    日期:——
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