5-bromo-3,4-dihydro-7-methoxy-1-(3-methoxycarbonyl-6-methylphenyl)-2(1H)-quinolinone | 444663-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3,4-dihydro-7-methoxy-1-(3-methoxycarbonyl-6-methylphenyl)-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: methyl 3-(5-bromo-7-methoxy-2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1-yl)-4-methylbenzoate
• CAS: 444663-68-7
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNO₄
• 分子量: 404.26
• InChiKey: FQGNVHOWIVKDTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3,4-dihydro-7-methoxy-1-(3-methoxycarbonyl-6-methylphenyl)-2(1H)-quinolinone 生成 5-(2,4-Difluorophenyl)-3,4-dihydro-7-hydroxy-1-(3-methoxycarbonyl-6-methylphenyl)-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  (Halo-benzo carbonyl)heterocyclo fused phenyl p38 kinase inhibiting agents

  摘要：

  根据化学公式(I)或其药物可接受的盐描述的化合物： 1 是p38的抑制剂，可用于治疗类风湿性关节炎等炎症性疾病。

  公开号：

  US20030092712A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-methoxycarbonyl-6-methylphenyl)-3-(2,6-dibromo-4-methoxyphenyl)-propionamide 生成 5-bromo-3,4-dihydro-7-methoxy-1-(3-methoxycarbonyl-6-methylphenyl)-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  (Halo-benzo carbonyl)heterocyclo fused phenyl p38 kinase inhibiting agents

  摘要：

  根据化学公式(I)或其药物可接受的盐描述的化合物： 1 是p38的抑制剂，可用于治疗类风湿性关节炎等炎症性疾病。

  公开号：

  US20030092712A1

文献信息

• [EN] (HALO-BENZO CARBONYL)HETEROCYCLO FUSED PHENYL P38 KINASE INHIBITING AGENTS<br/>[FR] AGENTS INHIBITEURS DE P38 KINASE (HALO-BENZO CARBONYL)HETEROCYCLO- FUSIONNES PHENYL
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002058695A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Compounds described by the chemical formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are inhibitors of p38 useful in the treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  化学式（I）或其药学上可接受的盐所描述的化合物是p38的抑制剂，可用于治疗炎症性疾病，如关节炎。
• EP1345603A4
  申请人：——

  公开号：EP1345603A4

  公开（公告）日：2004-09-08
• (HALO-BENZO CARBONYL)HETEROCYCLO FUSED PHENYL P38 KINASE INHIBITING AGENTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1345603A1

  公开（公告）日：2003-09-24
• US6809199B2
  申请人：——

  公开号：US6809199B2

  公开（公告）日：2004-10-26