7-nitro-6-piperazin-1-yl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one | 359864-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-nitro-6-piperazin-1-yl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 359864-59-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₃
• 分子量: 276.295
• InChiKey: OXTNXIMKABGCOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 7-nitro-6-piperazin-1-yl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到4-(7-nitro-2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-6-yl)piperazine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型血小板凝集抑制剂的研究1. 7-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-one衍生物的合成。

  摘要：

  制备了一系列6-环脂族氨基-7-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-酮，并测试了其对血小板聚集的抑制作用，强心活性和变时性活性。这些化合物似乎显示出对血小板聚集的选择性抑制活性。其中6-（4-乙氧基羰基哌啶子基）-7-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-一（22f）显示出最有效的抑制活性和高选择性。还研究了合成6-环脂族氨基-7-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-one衍生物的途径。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.822
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-acetylpiperazin-1-yl)-7-nitro-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以73%的产率得到7-nitro-6-piperazin-1-yl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型血小板凝集抑制剂的研究1. 7-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-one衍生物的合成。

  摘要：

  制备了一系列6-环脂族氨基-7-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-酮，并测试了其对血小板聚集的抑制作用，强心活性和变时性活性。这些化合物似乎显示出对血小板聚集的选择性抑制活性。其中6-（4-乙氧基羰基哌啶子基）-7-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-一（22f）显示出最有效的抑制活性和高选择性。还研究了合成6-环脂族氨基-7-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-one衍生物的途径。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.822