dimethyl (2R,4R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-nitrosopyrrolidine-2,4-dicarboxylate | 238753-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (2R,4R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-nitrosopyrrolidine-2,4-dicarboxylate
• CAS: 238753-28-1
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₇
• 分子量: 331.326
• InChiKey: NUCIWTRCPDLXSV-AMIZOPFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (2R,4R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-nitrosopyrrolidine-2,4-dicarboxylate 在 titanium(III) chloride 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 dimethyl (2R,4R)-1-amino-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrolidine-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-amino-APDC, a partial agonist of group II metabotropic glutamate receptors with neuroprotective properties

  摘要：

  The synthesis of the 1-amino derivative of (2R,4R)-4-aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid (1-amino-APDC), a selective metabotropic glutamate ligand, is disclosed. This compound acts as a partial agonist of the group II mGluRs and shows pronounced neuroprotective properties in the NMDA model of cell toxicity, (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00266-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4r)-1-苄基-4-氨基-吡咯烷-2,4-二羧酸 在 palladium dihydroxide N-氯代丁二酰亚胺 、 氯化亚砜 、 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 dimethyl (2R,4R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-nitrosopyrrolidine-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-amino-APDC, a partial agonist of group II metabotropic glutamate receptors with neuroprotective properties

  摘要：

  The synthesis of the 1-amino derivative of (2R,4R)-4-aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid (1-amino-APDC), a selective metabotropic glutamate ligand, is disclosed. This compound acts as a partial agonist of the group II mGluRs and shows pronounced neuroprotective properties in the NMDA model of cell toxicity, (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00266-8