(1R,6R,9R,10R)-11-methoxy-4,8,12-trioxa-3-azatricyclo[7.3.0.02,6]dodec-2-en-10-ol | 226948-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,6R,9R,10R)-11-methoxy-4,8,12-trioxa-3-azatricyclo[7.3.0.02,6]dodec-2-en-10-ol
• CAS: 226948-41-0
• 化学式: C₉H₁₃NO₅
• 分子量: 215.206
• InChiKey: LBXBKSSFNBNIBO-JOHDSVJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6R,9R,10R)-11-methoxy-4,8,12-trioxa-3-azatricyclo[7.3.0.02,6]dodec-2-en-10-ol 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (1R,6R,9S,10R)-10-prop-2-enoxy-4,8,12-trioxa-3-azatricyclo[7.3.0.02,6]dodec-2-en-11-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内硝酮和一氧化氮环合碳水化合物衍生物的合成手性吡喃环己烷，氧杂环己烷，呋喃基吡喃和-氧杂环丁烷体系

  摘要：

  手性非外消旋吡喃环己烷7和8以及氧庚环环己烷11和12通过分子内一氧化氮环加成反应从单个1,2-异亚丙基-3 - O-环己烯基碳水化合物醛4中获得，并转化为2-（2'-四氢呋喃基）吡喃28，通过应用2- O-烯丙基碳水化合物硝酮环加成对呋喃糖苷环的修饰，分别结合了拉索洛西德骨架和相关的环氧庚烷衍生物32。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00105-2
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (3aR,5aS,5bR,8aR,9aR)-7,7-Dimethyl-3a,4,5a,5b,8a,9a-hexahydro-3H-2,5,6,8,9-pentaoxa-1-aza-cyclopenta[b]-as-indacene 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 5.0h， 以500 mg的产率得到(1R,6R,9R,10R)-11-methoxy-4,8,12-trioxa-3-azatricyclo[7.3.0.02,6]dodec-2-en-10-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内硝酮和一氧化氮环合碳水化合物衍生物的合成手性吡喃环己烷，氧杂环己烷，呋喃基吡喃和-氧杂环丁烷体系

  摘要：

  手性非外消旋吡喃环己烷7和8以及氧庚环环己烷11和12通过分子内一氧化氮环加成反应从单个1,2-异亚丙基-3 - O-环己烯基碳水化合物醛4中获得，并转化为2-（2'-四氢呋喃基）吡喃28，通过应用2- O-烯丙基碳水化合物硝酮环加成对呋喃糖苷环的修饰，分别结合了拉索洛西德骨架和相关的环氧庚烷衍生物32。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00105-2

文献信息

• Synthesis of chiral pyranocyclohexane, oxepanocyclohexane, and furylpyran and -oxepane systems by the application of intramolecular nitrone and nitrile oxide cycloaddition of carbohydrate derivatives
  作者：Arani Pal、Ashoke Bhattacharjee、Anup Bhattacharjya、Amarendra Patra

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00105-2

  日期：1999.3

  2-isopropylidene-3-O-cyclohexenyl carbohydrate aldehyde 4 via intramolecular nitrile oxide cycloaddition, and were converted to 2-(2′-tetrahydrofuryl)pyran 28, which incorporates the lasalocid skeleton, and the related oxepane derivative 32 respectively, through modification of the furanoside ring by applying 2-O-allyl carbohydrate nitrone cycloaddition.

  手性非外消旋吡喃环己烷7和8以及氧庚环环己烷11和12通过分子内一氧化氮环加成反应从单个1,2-异亚丙基-3 - O-环己烯基碳水化合物醛4中获得，并转化为2-（2'-四氢呋喃基）吡喃28，通过应用2- O-烯丙基碳水化合物硝酮环加成对呋喃糖苷环的修饰，分别结合了拉索洛西德骨架和相关的环氧庚烷衍生物32。