4,5,8,9,10,10a,11,12-octahydrobenzacephenanthrylene | 108665-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4,5,8,9,10,10a,11,12-octahydrobenzacephenanthrylene
• 英文别名: pentacyclo[11.6.1.02,11.05,10.016,20]icosa-1(19),2(11),9,12,16(20),17-hexaene
• CAS: 108665-34-5
• 化学式: C₂₀H₂₀
• 分子量: 260.379
• InChiKey: CKWBPFLXCMGJMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  473.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,8,9,10,10a,11,12-octahydrobenzacephenanthrylene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到环戊二烯并[hi]屈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new cyclopenta-fused polycyclic aromatic hydrocarbon isomers of cata-annelated benzenoid systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a006
• 作为产物：
  描述：

  4,5,9,10-tetrahydro-8H-acephenanthrylen-7-one 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4,5,8,9,10,10a,11,12-octahydrobenzacephenanthrylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new cyclopenta-fused polycyclic aromatic hydrocarbon isomers of cata-annelated benzenoid systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a006

文献信息

• SANGAIAH, R.;GOLD, A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3205-3211
  作者：SANGAIAH, R.、GOLD, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new cyclopenta-fused polycyclic aromatic hydrocarbon isomers of cata-annelated benzenoid systems
  作者：R. Sangaiah、Avram Gold

  DOI：10.1021/jo00391a006

  日期：1987.7