1--1,2,4-triazole | 121743-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1--1,2,4-triazole
• 英文别名: Trimethyl-[methylsulfanyl(1,2,4-triazol-1-yl)methyl]silane
• CAS: 121743-78-0
• 化学式: C₇H₁₅N₃SSi
• 分子量: 201.368
• InChiKey: WTYZCWCSPVFULR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 1--1,2,4-triazole 在 cesium fluoride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以41%的产率得到2-methylsulfanyl-1,1-diphenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  氟诱导的苯硫基，甲硫基和甲氧基取代的甲硅烷基甲基吡咯与羰基化合物的反应

  摘要：

  制备充当取代的（N-偶氮基）甲基阴离子当量的苯硫基，甲硫基和甲氧基取代的甲硅烷基甲基唑，并使其在氟阴离子的存在下与羰基化合物反应，从而获得2-苯硫基，2-甲硫基和2-甲氧基取代的2-偶氮基乙醇。在这项研究中还检查了1-甲硫基甲基-1,2,4-三唑和1-双（甲硫基）甲基-1,2,4-三唑的锂化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80092-4
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl[(methylthio)methyl]silane 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1--1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  氟诱导的苯硫基，甲硫基和甲氧基取代的甲硅烷基甲基吡咯与羰基化合物的反应

  摘要：

  制备充当取代的（N-偶氮基）甲基阴离子当量的苯硫基，甲硫基和甲氧基取代的甲硅烷基甲基唑，并使其在氟阴离子的存在下与羰基化合物反应，从而获得2-苯硫基，2-甲硫基和2-甲氧基取代的2-偶氮基乙醇。在这项研究中还检查了1-甲硫基甲基-1,2,4-三唑和1-双（甲硫基）甲基-1,2,4-三唑的锂化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80092-4

文献信息

• Synthesis and oral anti-fungal activity of novel 1,3-bis-(azolyl)-2-arylpropan-2-ols
  作者：Masaru Ogata、Hiroshi Matsumoto、Sumio Shimizu、Shiro Kida、Motoo Shiro、Katsuya Tawara

  DOI：10.1016/0223-5234(89)90107-4

  日期：1989.3
• OGATA, MASARU;MATSUMOTO, HIROSHI;SHIMIZU, SUMIO;KIDA, SHIRO;SHIRO, MOTOO;+, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 137-143
  作者：OGATA, MASARU、MATSUMOTO, HIROSHI、SHIMIZU, SUMIO、KIDA, SHIRO、SHIRO, MOTOO、+

  DOI：——

  日期：——
• SHIMIZU, SUMIO;OGATA, MASARU, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 637-643
  作者：SHIMIZU, SUMIO、OGATA, MASARU

  DOI：——

  日期：——