5-氯甲基-1-甲基-1H-[1,2,4]三唑盐酸 | 104256-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氯甲基-1-甲基-1H-[1,2,4]三唑盐酸
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-1-methyl-1H-1,2,4-triazole hydrochloride
• 英文别名: 3-chloromethyl-2-methyl-2H-[1,2,4]triazole hydrochloride；5-(chloromethyl)-1-methyl-1,2,4-triazole;hydrochloride
• CAS: 104256-69-1
• 化学式: C₄H₆ClN₃*ClH
• mdl: MFCD09863258
• 分子量: 168.026
• InChiKey: ZESCZOKYYXYNNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3R)-1-[1-(4-cyanophenyl)-5-hydroxy-pyrazole-3-carbonyl]-3-piperidyl]carbamate 、 5-氯甲基-1-甲基-1H-[1,2,4]三唑盐酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  开发5-羟基吡唑衍生物作为赖氨酸特异性脱甲基酶1的可逆抑制剂

  摘要：

  已经从化合物7开发了具有5-羟基吡唑支架的一系列赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）的可逆抑制剂，其已从专利文献中鉴定。表面等离子体共振（SPR）和生化分析表明，它是可逆的LSD1抑制剂，IC 50值为0.23 µM。通过合理设计优化该化合物，可得到K d <10 nM的化合物。在人类THP-1细胞中，发现这些化合物上调替代细胞生物标志物CD86的表达。发现化合物11p在小鼠中具有中等的口服生物利用度，表明其可用作体内工具化合物的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.018
• 作为产物：
  描述：

  (1-甲基-1H-1,2,4-噻唑)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.33h， 生成 5-氯甲基-1-甲基-1H-[1,2,4]三唑盐酸
  参考文献：
  名称：

  杂芳硫基取代的碳青霉烯衍生物：1β-甲基-2-（二氢吡咯并三唑硫基）咔啉的合成及体外活性。

  摘要：

  五种硫醇的合成，包括三种二氢吡咯并三唑硫醇盐，1,4-二甲基-5-巯基甲基-1,2,4-三唑三氟甲磺酸盐和6-巯基-6,7-二氢-5H-吡唑并[1,2-a ] [1,2,4]氯化三唑鎓；并将这些硫醇加到4-硝基苄基（1R，5R，6S）-2-（二苯基膦酰基）氧基-6- [1（R）-羟乙基] -1-met Hylcarbapen-2-em-3-羧酸酯中描述了随后的加成产物的氢解。后者的硫醇为制备L-627（LJC 10,627）提供了一条新途径。在体外针对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌评估了该化合物，并与亚胺培南相比对其抗菌活性进行了评估。相对于亚胺培南，测量化合物对脱氢肽酶I（DHP-1）的水解稳定性。尽管这5种化合物的革兰氏阴性活性有所改善，但它们的革兰氏阳性和假单胞菌活性通常比亚胺培南差。单环三唑鎓类似物的总体活性几乎与所评估的四个双环杂芳族类似物（包括L-627（LJC 10,627）

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1866

文献信息

• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1422228A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。
• [EN] 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PARG
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016092326A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的I式化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。
• NOVEL [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130137676A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R 1 to R 3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A和R1至R3的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• [EN] [1, 2, 3]TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1, 2, 3]TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS AUX CANNABINOÏDES 2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013076182A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R to R 3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A和R到R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• Orally active CCR5 antagonists as anti-HIV-1 agents. Part 3: Synthesis and biological activities of 1-benzazepine derivatives containing a sulfoxide moiety
  作者：Masaki Seto、Naoki Miyamoto、Katsuji Aikawa、Yoshio Aramaki、Naoyuki Kanzaki、Yuji Iizawa、Masanori Baba、Mitsuru Shiraishi

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.10.021

  日期：2005.1

  In order to develop orally active CCR5 antagonists, 1-propyl- or 1-isobutyl-1-benzazepine derivatives containing a sulfoxide moiety have been designed, synthesized, and evaluated for their biological activities. Sulfoxide compounds containing a 2-pyridyl group were first investigated, which led to discovering that the presence of a methylene group between the sulfoxide moiety and 2-pyridyl group was

  为了开发口服活性CCR5拮抗剂，已经设计，合成并评估了含有亚砜部分的1-丙基-或1-异丁基-1-苯并ze庚因的生物学活性。首先研究了含有2-吡啶基的亚砜化合物，这导致发现在结合测定中亚砜部分和2-吡啶基之间存在亚甲基对于增加抑制活性是必需的。在进一步化学修饰之后，发现在结合测定中用咪唑基或1,2,4-三唑基取代吡啶基增强了活性，并且S-亚砜化合物比R-异构体更具活性。特别地，化合物（S）-4r，（S）-4s和（S）-4w表现出高度有效的CCR5拮抗活性（IC50 = 1.9、1.7、1.6 nM，分别在HIV-1包膜介导的膜融合测定中获得抑制作用（分别为IC50 = 1.0、2.8 nM和7.7 nM），并在大鼠中具有良好的药代动力学特性。此外，我们通过钛-（S）-（-）-1,1'-bi-2-萘酚配合物的不对称氧化建立了（S）-4r和（S）-4w的合成。