di-tert-butyl 4-amino-4-[3-(2-cyanoethoxy)propyl]heptanedioate | 560059-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 4-amino-4-[3-(2-cyanoethoxy)propyl]heptanedioate
• 英文别名: Ditert-butyl 4-amino-4-[3-(2-cyanoethoxy)propyl]heptanedioate；ditert-butyl 4-amino-4-[3-(2-cyanoethoxy)propyl]heptanedioate
• CAS: 560059-55-4
• 化学式: C₂₁H₃₈N₂O₅
• 分子量: 398.543
• InChiKey: YCPQQSOFBADKLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C
• 沸点：
  502.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 4-amino-4-[3-(2-cyanoethoxy)propyl]heptanedioate 在 氢气 、 钴 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 30.5h， 生成 di-tert-butyl 4-[3-(3-aminopropoxy)propyl]-4-[4-(2,2';6',2''-terpyridin-4'-yloxy)butyrylamino]heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  具有金刚烷末端的中性金属树状大分​​子的合成：β-环糊精的超分子组装

  摘要：

  第一和第二代1→（2 +1）C支化的金属树枝状大分子是使用三联吡啶-Ru II-三联吡啶制备的。每个表面树突均由叔吡啶基（焦点基团），二酯（能够容易水解）和末端金刚烷基部分（用于包封）组成。内部结合由甲酸裂解酯产生的平衡羧酸盐部分，然后用碱对中间二酸进行后续处理，从而获得了整体电荷中性的树枝状大分子。通过用β-环糊精将末端金刚烷部分进行超分子包封来实现水溶解性，从而将水不溶性树枝状聚合物（11和15）溶解到水性环境中。

  DOI：

  10.1021/ma048996b
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 4-(3-hydroxypropyl)-4-nitroheptanedioate 在 镍 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 di-tert-butyl 4-amino-4-[3-(2-cyanoethoxy)propyl]heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  新型1→（2 + 1）C支化单体的合成，用于多功能树状聚合物的构建

  摘要：

  为了提供通往多官能化树枝状聚合物的途径，设计并合成了具有酯和被保护的羟基或混合酯的新型1→（2 + 1）C-支链单体。因此，二-叔丁基4-（3- [X]氧丙基）-4- aminoheptanedioate（X =梅科，4 ; X = CH 2 CH 2 CN，6 ; X = CH 2 C ^ 6 ħ 5，7）是通过保护硝基前体2（X = H）制备高收率的化合物，这很容易从4-硝基丁醇与叔胺的迈克尔加成反应中获得丙烯酸丁酯，然后催化还原。这些单体容易附加到合适的四方向核心以产生第一代树枝状聚合物（例如，9 - 11）。从单体3聚合合成了相关的第二代树枝状聚合物（15），在表面和内部均具有两个不同的官能团。或者，以4-硝基丁酸苄酯（16）为起始原料制备混合酯17；和 选择性脱保护提供了对代表性的1→（2 +1）C支链单体20的访问，该单体已转化为树状聚合物29和30每个树突具有一个新的末端。这些1→（2

  DOI：

  10.1021/ma034319q

文献信息

• Syntheses of New 1 → (2 + 1) <i>C</i>-Branched Monomers for the Construction of Multifunctional Dendrimers
  作者：George R. Newkome、Hyung J. Kim、Charles N. Moorefield、Hima Maddi、Kyung-Soo Yoo

  DOI：10.1021/ma034319q

  日期：2003.6.1

  four-directional core to produce the first-generation dendrimers (e.g., 9−11). The related second-generation dendrimer (15), possessing two different functional groups on both the surface and interior, was convergently synthesized from monomer 3. Alternatively, the mixed ester 17 was prepared starting with benzyl 4-nitrobutanoate (16); selective deprotection offered access to the representative 1 → (2 + 1)

  为了提供通往多官能化树枝状聚合物的途径，设计并合成了具有酯和被保护的羟基或混合酯的新型1→（2 + 1）C-支链单体。因此，二-叔丁基4-（3- [X]氧丙基）-4- aminoheptanedioate（X =梅科，4 ; X = CH 2 CH 2 CN，6 ; X = CH 2 C ^ 6 ħ 5，7）是通过保护硝基前体2（X = H）制备高收率的化合物，这很容易从4-硝基丁醇与叔胺的迈克尔加成反应中获得丙烯酸丁酯，然后催化还原。这些单体容易附加到合适的四方向核心以产生第一代树枝状聚合物（例如，9 - 11）。从单体3聚合合成了相关的第二代树枝状聚合物（15），在表面和内部均具有两个不同的官能团。或者，以4-硝基丁酸苄酯（16）为起始原料制备混合酯17；和 选择性脱保护提供了对代表性的1→（2 +1）C支链单体20的访问，该单体已转化为树状聚合物29和30每个树突具有一个新的末端。这些1→（2
• Synthesis of Neutral Metallodendrimers Possessing Adamantane Termini:  Supramolecular Assembly with β-Cyclodextrin
  作者：George R. Newkome、Hyung Jin Kim、Kyung Ho Choi、Charles N. Moorefield

  DOI：10.1021/ma048996b

  日期：2004.8.1

  First and second generations of 1 → (2 + 1) C-branched metallodendrimers were prepared employing terpyridine−RuII−terpyridine connectivity. Each surface dendron is comprised of a terpyridinyl (focal group), a diester (capable of easy hydrolysis), and a terminal adamantyl moiety (for encapsulation). Internal incorporation of counterbalancing carboxylate moieties derived by ester cleavage with formic

  第一和第二代1→（2 +1）C支化的金属树枝状大分子是使用三联吡啶-Ru II-三联吡啶制备的。每个表面树突均由叔吡啶基（焦点基团），二酯（能够容易水解）和末端金刚烷基部分（用于包封）组成。内部结合由甲酸裂解酯产生的平衡羧酸盐部分，然后用碱对中间二酸进行后续处理，从而获得了整体电荷中性的树枝状大分子。通过用β-环糊精将末端金刚烷部分进行超分子包封来实现水溶解性，从而将水不溶性树枝状聚合物（11和15）溶解到水性环境中。