1-p-Chlorphenyl-7-p-tolyl-7-oxo-4-thia-heptan-1-ol-4,4-dioxid | 99273-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-p-Chlorphenyl-7-p-tolyl-7-oxo-4-thia-heptan-1-ol-4,4-dioxid
• 英文别名: 3-[3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl]sulfonyl-1-(4-methylphenyl)propan-1-one
• CAS: 99273-68-4
• 化学式: C₁₉H₂₁ClO₄S
• 分子量: 380.892
• InChiKey: MUDHEBFVVIIDGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-Chlorphenyl-7-p-tolyl-7-oxo-4-thia-heptan-1-ol-4,4-dioxid 、 氰化钠 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MESSINGER, P.;VIETINGHOFF-SCHEEL, R., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 9, 813-815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Bis-<β-(p-chlorbenzoyl)-ethyl>-sulfon 在 氰化钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-p-Chlorphenyl-7-p-tolyl-7-oxo-4-thia-heptan-1-ol-4,4-dioxid
  参考文献：
  名称：

  γ, γ'-二羟基砜和 γ-羟基-γ'-酮砜的合成

  摘要：

  γ, γ'-二酮砜 1 可以用二甲胺硼烷通过 γ-羟基-γ'-酮砜 2 作为中间体还原得到 γ, γ'-二羟基砜 3。研究了取代基对2和3产率比的影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180907

文献信息

• Cyanolyse von γ-Hydroxy-γ'-ketosulfonen: ein neuer Weg zur Darstellung von γ-Sultinen
  作者：Paul Messinger、Rudolf V. Vietinghoff-Scheel

  DOI：10.1002/ardp.19853180908

  日期：——

  γ‐Hydroxy‐γ'‐ketosulfone 3 lassen sich mit Cyanid zu γ‐Ketonitrilen 4 und γ‐Hydroxysulfinsäuren 5 spalten. 5 cyclisieren zu γ‐Sultinen 6.

  γ-羟基-γ'-酮砜 3 可以用氰化物裂解得到 γ-酮腈 4 和 γ-羟基亚磺酸 5。5 环化为γ-磺基6。
• MESSINGER, P.;VIETINGHOFF-SCHEEL, R. V., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 9, 806-812
  作者：MESSINGER, P.、VIETINGHOFF-SCHEEL, R. V.

  DOI：——

  日期：——