5-(4,9,11,11a-tetraazadibenzo[cd,f]azulen-3-yl)-4-bromo-2-methoxyphenol | 1426667-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-(4,9,11,11a-tetraazadibenzo[cd,f]azulen-3-yl)-4-bromo-2-methoxyphenol
• 英文别名: 4-Bromo-2-methoxy-5-(8,13,14,16-tetrazatetracyclo[8.6.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,8,10(17),11,14-octaen-9-yl)phenol；4-bromo-2-methoxy-5-(8,13,14,16-tetrazatetracyclo[8.6.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,8,10(17),11,14-octaen-9-yl)phenol
• CAS: 1426667-81-3
• 化学式: C₂₀H₁₃BrN₄O₂
• 分子量: 421.253
• InChiKey: UWBSSFXFIGTODV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯-1-氨基甲酸叔丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 ammonium hydroxide 、 2,3,5,6-tetrachlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 双氧水 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 5-(4,9,11,11a-tetraazadibenzo[cd,f]azulen-3-yl)-4-bromo-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES

  摘要：

  该发明提供了如下式I的化合物：(I)或其盐，如本文所述。该发明还提供了包括如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式I的化合物的方法，用于制备如下式I的化合物的有用中间体，以及使用如下式I的化合物抑制免疫反应或治疗癌症，包括血液恶性肿瘤的治疗方法。

  公开号：

  WO2013033093A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2013033093A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The invention provides compounds of formula I: (I) or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer, including a hematologic malignancy, using compounds of formula I.

  该发明提供了如下式I的化合物：(I)或其盐，如本文所述。该发明还提供了包括如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式I的化合物的方法，用于制备如下式I的化合物的有用中间体，以及使用如下式I的化合物抑制免疫反应或治疗癌症，包括血液恶性肿瘤的治疗方法。