2-Carboxy-naphthalin-essigsaeure-(1) | 3723-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Carboxy-naphthalin-essigsaeure-(1)
• 英文别名: 1-Carboxymethyl-naphthalin-2-carbonsaeure；1-(carboxymethyl)naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 3723-00-0
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄
• 分子量: 230.22
• InChiKey: XZYDZKQSWYSPGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carboxy-naphthalin-essigsaeure-(1) 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1H-苯并[4,5]恶唑并吡啶酮的区域选择性和天基选择性开环

  摘要：

  N-芳基异喹啉-1,3(2 H ,4 H )-二酮的空间选择性合成实现了区域选择性和立体选择性 C−O 活化。该方法通过对映选择性开环动态动力学拆分过程，建立了 C−N 阻转异构体合成的新合成策略。

  DOI：

  10.1002/anie.202402231
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydro-cyclopenta[a]naphthalen-3-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 亚硝酸甲酯 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Carboxy-naphthalin-essigsaeure-(1)
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea,J.N. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 3279 - 3285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio‐ and Atroposelective Ring‐Opening of 1<i>H</i>‐Benzo[4,5]oxazolopyridinones
  作者：Ruixian Deng、Puyang Dong、Jimeng Ge、Wenjing Zhang、Xiaoping Xue、Longhui Duan、Linlin Shi、Zhenhua Gu

  DOI：10.1002/anie.202402231

  日期：2024.4.22

  Regioselective and stereoselective C−O activation was achieved for atroposelective synthesis of N-arylisoquinoline-1,3(2H,4H)-diones. This method set up a new synthetic strategy for C−N atropisomer synthesis via an enantioselective ring-opening dynamic kinetic resolution process.

  N-芳基异喹啉-1,3(2 H ,4 H )-二酮的空间选择性合成实现了区域选择性和立体选择性 C−O 活化。该方法通过对映选择性开环动态动力学拆分过程，建立了 C−N 阻转异构体合成的新合成策略。
• Chatterjea,J.N. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 3279 - 3285
  作者：Chatterjea,J.N. et al.

  DOI：——

  日期：——