8-nonenyl magnesium bromide | 82260-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 8-nonenyl magnesium bromide
• 英文别名: (E)-4-nonen-1-ylmagnesium bromide
• CAS: 82260-32-0
• 化学式: C₉H₁₇BrMg
• 分子量: 229.443
• InChiKey: QGZKRZXPUZEVFV-OJYIHNBOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-nonenyl magnesium bromide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 (+/-)-depentylperhydrohistrionicotoxin
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-2-Depentylperhydrohistrionicotoxin：烟碱乙酰胆碱受体通道上的监管网站的新探针。

  摘要：

  （+/-）-2-Depentylperhydrohistrionicotoxin（4），其类似物的几种，以及N-和O-取代的衍生物被制备和测试其对青蛙sartorius肌肉的神经肌肉传递的影响。化合物4，其N-甲基衍生物5，O-乙酰基衍生物9以及季硫代甲烷19和20阻断了间接引发的抽搐。4和5氧化为酮12和14并将其还原为差向异构醇17和18，得到的物质活性大大降低。N乙酰化4到11改变了活动的过程，使肌肉抽搐瞬间增强。皮下给药后，4和5对小鼠的毒性都不大。（+/-）-7-n-Butyl-1-azaspiro [5,5] undecan-8-（12）在室温下容易发生差向异构，得到差向异构体13 在制备其N-甲基化衍生物14的盐酸盐时，进行了逆迈克尔反应，得到了2-正丁基-3- [4-（甲基氨基）丁基]环己烯-2-酮（22）。通过单晶X射线分析将强氢键合的醇4作为氢溴酸盐分析，确认其结构。

  DOI：

  10.1021/jm00350a007
• 作为产物：
  描述：

  1-庚烯-3-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 、 丙酸 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.75h， 生成 8-nonenyl magnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-H12-组织毒素和相关光亲和标记同源物的立体选择性合成

  摘要：

  报道了 (&)-全氢组氨酸毒素 (4a) (H,,-HTX) 的实用六步立体选择性全合成。在这些生物碱毒素中发现的所需的 azaspir0(5S)undecane 6,6 环系统是通过甲酸诱导的二氢吡啶酮 6 或甲醇酰胺 9 的环化构建的。 还制备了光亲和标记的毒素类似物 4c，它与鱼雷结合californicaelectroplax 膜片段的结合亲和力与 (&)-H,,-HTX 的结合亲和力相当（44。近年来，热带“箭毒蛙”，属于石斛属，已被发现产生了许多新的结构独特的生物碱^.^*^ 这些位于青蛙防御性皮肤分泌物中的碱基，已被发现是高度活跃的毒液以及对哺乳动物和爬行动物的粘膜组织刺激物。Daly、Witkop、Karle 和同事的细致研究有助于揭示许多这些生理活性生物碱的结构，这些生物碱作为全合成的目标引起了广泛的兴趣。 三种代表性的生物碱，已被分离由 NIH 小组编写，如下所示，以说明几种常见的子结构关系。C19

  DOI：

  10.1021/ja00377a026