(3R,3aS,4S,4aR,8aS,9aR)-4-[(E)-2-(5-bromopyridin-2-yl)ethenyl]-3-methyl-3a,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-decahydro-3H-benzo[f][2]benzofuran-1-one | 882657-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (3R,3aS,4S,4aR,8aS,9aR)-4-[(E)-2-(5-bromopyridin-2-yl)ethenyl]-3-methyl-3a,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-decahydro-3H-benzo[f][2]benzofuran-1-one
• CAS: 882657-69-4
• 化学式: C₂₀H₂₄BrNO₂
• 分子量: 390.32
• InChiKey: LTROUVNQXIGNGT-BRDGDCJDSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aS,4S,4aR,8aS,9aR)-4-[(E)-2-(5-bromopyridin-2-yl)ethenyl]-3-methyl-3a,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-decahydro-3H-benzo[f][2]benzofuran-1-one 在 苯基溴化硒 、 lithium hexamethyldisilazane 、 双氧水 作用下， 生成 (3R,4S,4aR,8aS)-4-[(E)-2-(5-bromopyridin-2-yl)ethenyl]-3-methyl-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydro-3H-benzo[f][2]benzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Thrombin receptor antagonists

  摘要：

  Heterocyclic-substituted tricyclics的化学式，或者该化合物的药用可接受的盐或溶剂，异构体或消旋混合物，其中表示一个可选的双键，虚线可以是一个键或无键，根据化合价需求允许形成双键或单键，其中A、B、G、M、X、J、n、Het、R3、R10、R11、R32和R33在此定义，其余取代基如规范中定义，以及包含它们的药物组合物和通过给予该化合物治疗与血栓形成、动脉粥样硬化、再狭窄、高血压、心绞痛、心律失常、心力衰竭和癌症相关的疾病的方法。还声明了与其他心血管药物的联合治疗。

  公开号：

  US20060079684A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aS,4S,4aR,8aS,9aR)-3-methyl-1-oxo-decahydronaphtho[2,3-c]furan-4-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,3aS,4S,4aR,8aS,9aR)-4-[(E)-2-(5-bromopyridin-2-yl)ethenyl]-3-methyl-3a,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-decahydro-3H-benzo[f][2]benzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Thrombin receptor antagonists

  摘要：

  Heterocyclic-substituted tricyclics的化学式，或者该化合物的药用可接受的盐或溶剂，异构体或消旋混合物，其中表示一个可选的双键，虚线可以是一个键或无键，根据化合价需求允许形成双键或单键，其中A、B、G、M、X、J、n、Het、R3、R10、R11、R32和R33在此定义，其余取代基如规范中定义，以及包含它们的药物组合物和通过给予该化合物治疗与血栓形成、动脉粥样硬化、再狭窄、高血压、心绞痛、心律失常、心力衰竭和癌症相关的疾病的方法。还声明了与其他心血管药物的联合治疗。

  公开号：

  US20060079684A1

文献信息

• Bicyclic And Tricyclic Derivatives As Thrombin Receptor Antagonists
  申请人：Chackalamannil Samuel

  公开号：US20080090830A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Heterocyclic-substituted tricyclics of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of said compound, isomer or racemic mixture wherein represents an optional double bonds the dotted line is optionally a bond or no bonds resulting in a double bond or a single bond, as permitted by the valency requirement and wherein E, A, G M, Het, B, X, R 3 , R 10 , R 11 , R 32 and R 33 are herein defined and the remaining substituents are as defined in the specification, are disclosed, as well as pharmaceutical compositions containing them and a method of treating diseases associated with thrombosis, atherosclerosis, restenosis, hypertension, angina pectoris, arrhythmia, heart failures and cancer by administering said compounds. Combination therapy with other cardiovascular agents is also claimed.

  具有以下结构的杂环取代的三环化合物，或者该化合物的药用盐或溶剂化合物、异构体或消旋混合物，其中表示一个可选的双键，虚线可以是一个键或无键，从而形成一个双键或一个单键，符合化合价要求，E、A、G、M、Het、B、X、R3、R10、R11、R32和R33在此有定义，其余取代基如规范中所定义，以及含有它们的药物组合物和通过给予该化合物治疗与血栓形成、动脉粥样硬化、再狭窄、高血压、心绞痛、心律失常、心力衰竭和癌症相关的疾病的方法。还声称与其他心血管药物的联合疗法。
• Monocyclic and bicyclic himbacine derivatives useful as thrombin receptor antagonists
  申请人：Chelliah Mariappan V.

  公开号：US20070232635A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Monocyclic and bicyclic himbacine derivatives of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of said compound wherein represents an optional double bond and wherein G n , J n , R 3 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 32 , R 33 , B and Het are herein defined are disclosed, as well as pharmaceutical compositions containing them and a method of treating diseases associated with thrombosis, atherosclerosis, restenosis, hypertension, angina pectoris, arrhythmia, heart failure, and cancer by administering said compounds. Combination therapy with other agents is also claimed.

  单环和双环Himbacine衍生物的化学式，或者该化合物的药用可接受的盐或溶剂，其中表示可选的双键，Gn、Jn、R3、R8、R9、R10、R11、R32、R33、B和Het的定义如下，以及包含它们的药物组合物以及通过给予该化合物来治疗与血栓形成、动脉粥样硬化、再狭窄、高血压、心绞痛、心律失常、心力衰竭和癌症相关的疾病的方法。同时还声明了与其他药物的联合治疗。
• BICYCLIC AND TRICYCLIC DERIVATIVES AS THROMBIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Chackalamannil Samuel

  公开号：US20120157403A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Heterocyclic-substituted tricyclics of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of said compound, isomer or racemic mixture wherein represents an optional double bond, the dotted line is optionally a bond or no bond, resulting in a double bond or a single bond, as permitted by the valency requirement and wherein E, A, G M, Het, B, X, R 3 , R 10 , R 11 , R 32 and R 33 are herein defined and the remaining substituents are as defined in the specification, are disclosed, as well as pharmaceutical compositions containing them and a method of treating diseases associated with thrombosis, atherosclerosis, restenosis, hypertension, angina pectoris, arrhythmia, heart failure, and cancer by administering said compounds. Combination therapy with other cardiovascular agents is also claimed.
• US7488752B2
  申请人：——

  公开号：US7488752B2

  公开（公告）日：2009-02-10
• US7888377B2
  申请人：——

  公开号：US7888377B2

  公开（公告）日：2011-02-15