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[5-(3-{4-[(2-chlorophenyl)carbonyl]piperidin-1-yl}isoxazol-5-yl)-2H-tetrazol-2-yl]acetic Acid
[5-(3-{4-[(2-chlorophenyl)carbonyl]piperidin-1-yl}isoxazol-5-yl)-2H-tetrazol-2-yl]acetic Acid | 1241896-53-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-(3-{4-[(2-chlorophenyl)carbonyl]piperidin-1-yl}isoxazol-5-yl)-2H-tetrazol-2-yl]acetic Acid
英文别名
2-[5-[3-[4-(2-chlorobenzoyl)piperidin-1-yl]-1,2-oxazol-5-yl]tetrazol-2-yl]acetic acid
CAS
1241896-53-6
化学式
C
18
H
17
ClN
6
O
4
mdl
——
分子量
416.824
InChiKey
LOPXVVAIMKQSHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
29
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
127
氢给体数:
1
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl [5-(3-{4-[(2-chlorophenyl)carbonyl]piperidin-1-yl}isoxazol-5-yl)-2H-tetrazol-2-yl]acetate
1241898-77-0
C
22
H
25
ClN
6
O
4
472.931
反应信息
作为产物:
描述:
1-tert-butyl 4-[(2-chlorophenyl)carbonyl]piperidine-1-carboxylate
在
盐酸
、
甲酸
、
水
、
碳酸氢钠
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙酸乙酯
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 41.0h, 生成
[5-(3-{4-[(2-chlorophenyl)carbonyl]piperidin-1-yl}isoxazol-5-yl)-2H-tetrazol-2-yl]acetic Acid
参考文献:
名称:
HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
摘要:
结构式(I)的杂环化合物,或其药学上可接受的盐,其中W是R1-取代的杂芳基,R1是取代有酯基或羧基的杂芳基环,X-T是N—CR5R6,C═CR5或CR13—CR5R6,Y是键或—C(O)—,a和b代表选自1到4的整数,Ar是可选择取代的苯基或萘基,是硬脂酰辅酶A 9-脱饱和酶(SCD)的抑制剂。这些杂环化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病非常有用,包括心血管疾病、动脉粥样硬化、肥胖症、糖尿病、神经系统疾病、代谢综合征、胰岛素抵抗、癌症、肝脂肪变性和非酒精性脂肪肝。
公开号:
US20110301143A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE
申请人:
MERCK CANADA INC
公开号:
WO2010094126A8
公开(公告)日:
2012-03-08
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