2-(1-acetylamino-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester | 1215381-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-acetylamino-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(1R)-1-acetamidoethyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1215381-30-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 228.272
• InChiKey: IWNKLSXOHSPPAQ-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-acetylamino-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-2-(1-acetamidoethyl)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  (−)-Bacillamide C: the convergent approach

  摘要：

  新发现的天然产物巴卡拉酰胺 C 及其几种衍生物首次在三个步骤内被聚合合成。关键的转化过程是噻唑乌基多组分反应。这些化合物将有助于阐明这种强效抗藻天然产物的化学生物学和 SAR，并展示了相关天然产物的合成途径。

  DOI：

  10.1039/b918214d
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((R)-1-(N-((R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)acetamido)ethyl)thiazole-4-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以98%的产率得到2-(1-acetylamino-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (−)-Bacillamide C: the convergent approach

  摘要：

  新发现的天然产物巴卡拉酰胺 C 及其几种衍生物首次在三个步骤内被聚合合成。关键的转化过程是噻唑乌基多组分反应。这些化合物将有助于阐明这种强效抗藻天然产物的化学生物学和 SAR，并展示了相关天然产物的合成途径。

  DOI：

  10.1039/b918214d