5-bromo-6-ethyl-3-nitropyridin-2-amine | 848361-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-bromo-6-ethyl-3-nitropyridin-2-amine
• 英文别名: 5-bromo-6-ethyl-3-nitropyridin-2-ylamine；5-Bromo-6-ethyl-3-nitro-2-pyridinamine
• CAS: 848361-00-2
• 化学式: C₇H₈BrN₃O₂
• 分子量: 246.063
• InChiKey: VWPDZMUQRAGOQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.687±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-ethyl-3-nitropyridin-2-amine 在 盐酸 、 氢溴酸 、 溴 、 铁粉 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.22h， 生成 5-bromo-6-ethyl-N2-isopropylpyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL FUSED PYRIDINES, PYRAZINES AND PYRIMIDINES AS CRF1 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] PYRIDINES, PYRAZINES ET PYRIMIDINES FUSIONNEES AVEC HETEROARYLE UTILISEES COMME LIGANDS DE RECEPTEURS CRF1

  摘要：

  公开号：

  WO2005023806A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-乙基-2-吡啶胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-bromo-6-ethyl-3-nitropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL FUSED PYRIDINES, PYRAZINES AND PYRIMIDINES AS CRF1 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] PYRIDINES, PYRAZINES ET PYRIMIDINES FUSIONNEES AVEC HETEROARYLE UTILISEES COMME LIGANDS DE RECEPTEURS CRF1

  摘要：

  公开号：

  WO2005023806A3

文献信息

• Heteroaryl fused pyridines, pyrazines and pyrimidines as CRF1 receptor ligands
  申请人：Ge Ping

  公开号：US20050113379A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Substituted heteroaryl fused pyridine, pyrazine, and pyrimidine compounds that act as selective modulators of CRF 1 receptors are provided. These compounds are useful in the treatment of a number of CNS and periphereal disorders, particularly stress, anxiety, depression, cardiovascular disorders, and eating disorders. Methods of treatment of such disorders and well as packaged pharmaceutical compositions are also provided. Compounds of the invention are also useful as probes for the localization of CRF receptors and as standards in assays for CRF receptor binding. Methods of using the compounds in receptor localization studies are given.

  本发明提供了替代杂环融合吡啶、吡嗪和嘧啶化合物，其作为CRF 1 受体的选择性调节剂。这些化合物在治疗许多中枢神经系统和周围神经系统疾病方面非常有用，特别是在压力、焦虑、抑郁、心血管疾病和进食障碍方面。本发明还提供了治疗这些疾病的方法以及包装的制药组合物。本发明的化合物也可用作CRF受体定位的探针以及CRF受体结合测定中的标准物质。给出了使用这些化合物进行受体定位研究的方法。
• [EN] PYRIDO[2,3-D]IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF ITK FOR THE TEATMENT OF SKIN DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO[2,3-D]IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ITK POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE DE LA PEAU
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2022130175A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The invention relates to imidazopyridines of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R0to R5are as defined in the description; to their use in medicine; to compositions containing them; to processes for their preparation; and to intermediates used in such processes. The benzimidazoles of Formula (I) are ITK inhibitors and are therefore potentially useful in the treatment of a wide range of disorders including, atopic dermatitis.

  本发明涉及式（I）的咪唑吡啶及其药学上可接受的盐，其中R0到R5如描述中所定义；它们在医学上的使用；含有它们的组合物；制备它们的过程；以及在这些过程中使用的中间体。式（I）的苯并咪唑是ITK抑制剂，因此在治疗包括特应性皮炎在内的广泛疾病中可能有用。
• HETEROARYL FUSED PYRIDINES, PYRAZINES AND PYRIMIDINES AS CRF1 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1680424A2

  公开（公告）日：2006-07-19