methyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylamino)acetate | 1415810-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylamino)acetate
• CAS: 1415810-49-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: HDRFSTVRAHDVPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 methyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylamino)acetate 在 tris-(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以90%的产率得到methyl 2,2-di(1H-indol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  三芳基铵盐引发的甘氨酸衍生物与吲哚的需氧双弗里德-工艺反应

  摘要：

  已开发出一种新型且高效的，稳定的自由基阳离子三芳基铵盐催化的甘氨酸衍生物与吲哚的需氧双Friedel-Crafts烷基化反应。该反应在温和条件下不存在任何其他添加剂的条件下进行，仅需要空气气氛（或氧气，1个大气压）作为助氧化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300276
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 methyl 2-(4-methylphenylamino)acetate 在 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以75%的产率得到methyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸衍生物的自氧化偶联

  摘要：

  描述了甘氨酸衍生物和吲哚之间空前的标题反应，以及甘氨酸衍生物与烯烃的自氧化Povarov /芳香化串联反应。反应在温和的反应条件下，在没有氧化还原活性催化剂和化学氧化剂的情况下进行。仅需要简单的有机溶剂和空气（或O 2）。

  DOI：

  10.1002/anie.201406905

文献信息

• Merging visible-light photoredox and Lewis acid catalysis for the functionalization and arylation of glycine derivatives and peptides
  作者：Shaoqun Zhu、Magnus Rueping

  DOI：10.1039/c2cc36995h

  日期：——

  A relay catalysis protocol for the functionalization of α-amino acids and dipeptides using a combination of visible-light photoredox and Lewis acid catalysis has been developed.

  一种利用可见光光致还原和路易斯酸催化的接力催化协议，已被开发用于α-氨基酸和二肽的功能化。
• Copper(I) Chloride-Catalyzed Aerobic Oxidative Arylation of Glycine Ester and Amide Derivatives
  作者：Congde Huo、Cheng Wang、Mingxia Wu、Xiaodong Jia、Haisheng Xie、Yong Yuan

  DOI：10.1002/adsc.201300535

  日期：2014.2.10

  AbstractA simple and efficient copper(I) chloride‐catalyzed aerobic oxidative coupling of glycine derivatives (glycine esters, glycine amides and short peptides) with indoles has been developed. The reaction is performed in the absence of any other additives under mild conditions and only requires simple copper salts as a catalyst and oxygen as a co‐oxidant.magnified image