Boc-L-4-溴苯丙氨腈 | 869570-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: Boc-L-4-溴苯丙氨腈
• 中文别名: N-叔丁氧羰基-L-4-溴苯丙氨腈；(S)-2-(4-溴苯基)-1-氰基乙基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (S)-[2-(4-bromophenyl)-1-cyanoethyl]carbamate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 2-(4-bromophenyl)-1-cyanoethylcarbamate；BoC-L-4-Bromophenylalaninenitrile；tert-butyl N-[(1S)-2-(4-bromophenyl)-1-cyanoethyl]carbamate
• CAS: 869570-00-3
• 化学式: C₁₄H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 325.205
• InChiKey: WSQVRQIMOQVSJH-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-4-溴苯丙氨腈 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 甲酸 、 sodium carbonate 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 1-(1-cyano-2-(4'-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)biphenyl-4-yl)ethylcarbamoyl)cyclopentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDYL NITRILCOMPOUNDS AS PEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PEPTIDYLNITRILE À TITRE D'INHIBITEURS DE PEPTIDASES

  摘要：

  该发明涉及公式（II）化合物及其在治疗中作为肽酶抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2012119941A1
• 作为产物：
  描述：

  L-对溴苯丙氨酸甲酯 在 甲醇 、 氨 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 Boc-L-4-溴苯丙氨腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDYL NITRILCOMPOUNDS AS PEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PEPTIDYLNITRILE À TITRE D'INHIBITEURS DE PEPTIDASES

  摘要：

  该发明涉及公式（II）化合物及其在治疗中作为肽酶抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2012119941A1

文献信息

• [EN] UREA DERIVATIVE OR PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'URÉE OU SEL PHARMACOLOGIQUEMENT ACCEPTABLE DE CE DERNIER
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2016189877A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention provides a urea compound or a pharmacologically acceptable salt thereof that has a formyl peptide receptor like 1 (hereinafter may be abbreviated as FPRL1) agonist effect, a pharmaceutical composition containing the urea compound or the pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical use thereof. It has been found that a urea derivative represented by the general formula (I) below or a pharmacologically acceptable salt thereof has a superior FPRL1 agonist effect. Compound (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof is highly useful for treatment, prevention, or suppression of inflammatory diseases, chronic airway diseases, cancers, septicemia, allergic symptoms, HIV retrovirus infection, circulatory disorders, neuroinflammation, nervous disorders, pains, prion diseases, amyloidosis, immune disorders and the like.

  本发明提供了一种尿素化合物或其药理学上可接受的盐，具有类似甲酰肽受体1（以下简称为FPRL1）的激动剂作用，含有该尿素化合物或其药理学上可接受的盐的药物组合物，以及其药用。已发现下述一般式（I）所代表的尿素衍生物或其药理学上可接受的盐具有优越的FPRL1激动剂作用。化合物（I）或其药理学上可接受的盐对于治疗、预防或抑制炎症性疾病、慢性气道疾病、癌症、败血症、过敏症状、HIV逆转录病毒感染、循环障碍、神经炎症、神经障碍、疼痛、朊病、淀粉样变性、免疫障碍等方面非常有用。
• [EN] PEPTIDYL NITRIL COMPOUNDS AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE I INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PEPTIDYLNITRILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLE PEPTIDASE I
  申请人：PROZYMEX AS

  公开号：WO2015032943A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The invention relates to compounds of Formula (I) and its use as a selective dipeptidyl peptidase I inhibitor, as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of treatment involving said compounds.

  该发明涉及式（I）化合物及其作为选择性二肽基肽酶I抑制剂的用途，以及包含该化合物的药物组合物，以及涉及该化合物的治疗方法。
• [EN] PEPTIDYL NITRIL COMPOUNDS AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE I INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PEPTIDYL-NITRILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIPEPTIDYL-PEPTIDASE I
  申请人：PROZYMEX AS

  公开号：WO2015032945A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The invention relates to compounds of Formula (I) and their use as selective dipeptidyl peptidase I inhibitors, as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of treatment involving said compounds.

  该发明涉及式(I)化合物及其作为选择性二肽基肽酶I抑制剂的用途，以及包括该化合物的药物组合物，以及涉及该化合物的治疗方法。
• [EN] N-SUBSTITUTED 3,3'-(BIPHENYL-4,4'-DIYL)BIS-2-AMINOPROPANENITRILES AS DPPI INHIBITORS<br/>[FR] 3,3'-(BIPHÉNYL-4,4'-DIYL)BIS-2-AMINOPROPANENITRILES SUBSTITUÉS EN N EN TANT QU'INHIBITEURS DPPI
  申请人：PROZYMEX AS

  公开号：WO2015032942A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The invention relates to a compound of Formula (I) and its use as a selective dipeptidyl peptidase I inhibitor, as well as pharmaceutical compositions comprising said compound, and methods of treatment involving said compounds.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物及其作为选择性二肽基肽酶I抑制剂的用途，以及包含该化合物的药物组合物和涉及该化合物的治疗方法。
• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：Qian Xiangping

  公开号：US20070149516A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of one or more mitotic kinesins are disclosed.

  本发明披露了通过调节一个或多个有丝分裂动力蛋白的活性来治疗细胞增殖性疾病和疾病的化合物。