(S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 1-(1-cyano-2-(4'-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)biphenyl-4-yl)ethylcarbamoyl)cyclopentylcarbamate | 1398718-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 1-(1-cyano-2-(4'-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)biphenyl-4-yl)ethylcarbamoyl)cyclopentylcarbamate
• CAS: 1398718-52-9
• 化学式: C₄₂H₄₅N₅O₃
• 分子量: 667.851
• InChiKey: QVGHPFVMEPEBOB-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 1-(1-cyano-2-(4'-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)biphenyl-4-yl)ethylcarbamoyl)cyclopentylcarbamate 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到(S)-1-amino-N-(1-cyano-2-(4'-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)biphenyl-4-yl)ethyl)cyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDYL NITRILCOMPOUNDS AS PEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PEPTIDYLNITRILE À TITRE D'INHIBITEURS DE PEPTIDASES

  摘要：

  该发明涉及公式（II）化合物及其在治疗中作为肽酶抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2012119941A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-4-溴-L-苯丙氨酸甲酯 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 甲醇 、 甲酸 、 氨 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 (S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 1-(1-cyano-2-(4'-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)biphenyl-4-yl)ethylcarbamoyl)cyclopentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDYL NITRILCOMPOUNDS AS PEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PEPTIDYLNITRILE À TITRE D'INHIBITEURS DE PEPTIDASES

  摘要：

  该发明涉及公式（II）化合物及其在治疗中作为肽酶抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2012119941A1