7-Phenyl-3,5,7-trioxoheptansaeuremethylester | 15148-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Phenyl-3,5,7-trioxoheptansaeuremethylester
• 英文别名: methyl 3,5,7-trioxo-7-phenylheptanoate
• CAS: 15148-46-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅
• 分子量: 262.262
• InChiKey: WWQSSMNQQQQEIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Phenyl-3,5,7-trioxoheptansaeuremethylester 在 甲醇 、 magnesium methanolate 作用下， 生成 2-Carboxymethyl-3.5-dihydroxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-6-苯甲酰基-2-吡喃酮及相关化合物的芳构化反应

  摘要：

  用各种酸性和碱性试剂处理标题化合物导致内酯环裂解形成不稳定的中间体，该中间体以几种方式再循环。用强酸，该化合物被转化为γ-吡喃酮，亲核性碱被转化为间苯二酚，非亲核性碱转化为苯甲酰基间苯三酚。在前两个反应中，相应的3,5,7-三酮酸或酯是中间体。使用大量过量的螯合金属离子（Ca ++）导致可分离量的酯积累。提出了一种烯酮衍生物作为形成苯甲酰基间苯三酚的中间体。已经探索了标题吡喃酮的四种衍生物的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98735-6
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基己烷-1,3,5-三酮 以 乙醚 为溶剂， 生成 7-Phenyl-3,5,7-trioxoheptansaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,5,7-triketo acids and esters and their cyclizations to resorcinol and phloroglucinol derivatives. Models of biosynthesis of phenolic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01001a060

文献信息

• Hill, James E.; Harris, Thomas M., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 8, p. 621 - 626
  作者：Hill, James E.、Harris, Thomas M.

  DOI：——

  日期：——
• Condensations at the 6 position of the methyl ester and the dimethylamide of 3,5-dioxohexanoic acid via 2,4,6-trianions
  作者：James S. Hubbard、Thomas M. Harris

  DOI：10.1021/jo00325a026

  日期：1981.6
• HILL, J. E.;HARRIS, T. M., SYNTH. COMMUN., 1982, 12, N 8, 621-626
  作者：HILL, J. E.、HARRIS, T. M.

  DOI：——

  日期：——