(1S,4R,5S)-2-bromomethylene-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexane | 489459-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,4R,5S)-2-bromomethylene-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 489459-66-7
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₄
• 分子量: 277.115
• InChiKey: UREBADXYFRWNOW-FNCVBFRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,5S)-2-bromomethylene-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexane 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3R,4R,5S)-2-[1-Bromo-meth-(Z)-ylidene]-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Gomez, Ana M; Danelon, Gerardo O; Pedregosa, Ana, Chemical Communications, 2002, # 18, p. 2024 - 2025

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5:3,4-dianhydro-1-deoxy-D-manno-hept-1-enitol 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以63%的产率得到(1S,4R,5S)-2-bromomethylene-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  Gomez, Ana M; Danelon, Gerardo O; Pedregosa, Ana, Chemical Communications, 2002, # 18, p. 2024 - 2025

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-exo-Alkylidene-2,3-anhydrofuranoses: Valuable Synthons in the Preparation of Furanose-Based Templates
  作者：Ana M. Gómez、Ana Pedregosa、Clara Uriel、Serafín Valverde、J. Cristóbal López

  DOI：10.1002/ejoc.201000612

  日期：2010.10

  derivative) an alkenyl halide. The reactivity of each functionality in these derivatives has been explored, and the usefulness of these substrates has been demonstrated with the preparation of furanose-based carbohydrate templates with up to four sites of molecular diversity.

  高度官能化的 1-exo-alkylidene-2,3-anhydro-, 和 1'-halo-1-exo-alkylidene-2,3-anhydrofuranose 可以分别通过四步或五步从 D-甘露糖制备。这些化合物具有多种官能团，包括双键、环氧乙烷、烯丙基环氧乙烷和（在 1'-卤代衍生物的情况下）烯基卤化物。已经探索了这些衍生物中每个功能的反应性，并且通过制备具有多达四个分子多样性位点的基于呋喃糖的碳水化合物模板，证明了这些底物的有用性。