2-Methyl 1-(phenylmethyl) (2S)-4,4-difluoro-1,2-piperidinedicarboxylate | 403503-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl 1-(phenylmethyl) (2S)-4,4-difluoro-1,2-piperidinedicarboxylate
• 英文别名: 1-O-benzyl 2-O-methyl (2S)-4,4-difluoropiperidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 403503-67-3
• 化学式: C₁₅H₁₇F₂NO₄
• 分子量: 313.301
• InChiKey: AUULXGYYDJJEDB-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl 1-(phenylmethyl) (2S)-4,4-difluoro-1,2-piperidinedicarboxylate 在 palladium hydroxide - carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Piperidinecarboxylic acid, 4,4-difluoro-, methyl ester, hydrochloride,(2S)-
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of 4-fluoro- and 4,4-difluoropipecolic acids

  摘要：

  Stereoselective syntheses of 4-fluoro- and 4,4-difluoropipecolic acids starting from Z-protected 4-hydroxy- and 4-oxopipecolates via fluorodehydroxylation and fluorodeoxygenation are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01660-4
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-1-苯甲基2-甲基4-羟基哌啶-1,2-二甲酸基酯 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 生成 2-Methyl 1-(phenylmethyl) (2S)-4,4-difluoro-1,2-piperidinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of 4-fluoro- and 4,4-difluoropipecolic acids

  摘要：

  Stereoselective syntheses of 4-fluoro- and 4,4-difluoropipecolic acids starting from Z-protected 4-hydroxy- and 4-oxopipecolates via fluorodehydroxylation and fluorodeoxygenation are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01660-4

文献信息

• Stereoselective syntheses of 4-fluoro- and 4,4-difluoropipecolic acids
  作者：Alexander S Golubev、Hartmut Schedel、Gabor Radics、Joachim Sieler、Klaus Burger

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01660-4

  日期：2001.11

  Stereoselective syntheses of 4-fluoro- and 4,4-difluoropipecolic acids starting from Z-protected 4-hydroxy- and 4-oxopipecolates via fluorodehydroxylation and fluorodeoxygenation are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.