2-methyl-4-<2-(methylthio)ethyl>-5-methoxyoxazole | 94565-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-4-<2-(methylthio)ethyl>-5-methoxyoxazole
• 英文别名: 5-Methoxy-2-methyl-4-(2-methylsulfanylethyl)-1,3-oxazole
• CAS: 94565-77-2
• 化学式: C₈H₁₃NO₂S
• 分子量: 187.263
• InChiKey: MVWJPZYGQKXWOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-<2-(methylthio)ethyl>-5-methoxyoxazole 在 sodium tetrahydroborate 、 特戊基过氧化氢 、 五氯化钼 、 溶剂黄146 、 对苯二酚 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,4-diacetoxy-5-<2-(methylsulfinyl)ethyl>-7-methyl-2,3-dihydrothieno<2,3-c>pyridine N,S,S-trioxide
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Shul'ts, E. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 2032 - 2036

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthesis of spiroisoquinolines based on photocycloaddition of isoquinoline-1,3,4-trione with oxazoles
  作者：Chengmei Huang、Haitao Yu、Zhengrui Miao、Jie Zhou、Shuai Wang、Hoong-Kun Fun、Jianhua Xu、Yan Zhang

  DOI：10.1039/c1ob05143a

  日期：——

  Photocycloaddition of isoquinoline-1,3,4-trione and 5-methoxyoxazoles affords spiroisoquinolineoxetanes with high regio- and diastereoselectivity. The spiroisoquinolineoxetanes can be conveniently converted into novel spiroisoquinolineoxazoline derivatives through acid catalyzed sequential reactions.

  异喹啉-1,3,4-三酮和 5-甲氧基恶唑的光环加成反应可生成具有高区域和非对映选择性的螺异喹啉氧杂环丁烷。通过酸催化的连续反应，螺双喹啉氧杂环丁烷可以方便地转化为新型螺双喹啉恶唑啉衍生物。
• Tolstikov, G. A.; Shul'ts, E. E.; Vafina, G. F., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 7.2, p. 1091 - 1099
  作者：Tolstikov, G. A.、Shul'ts, E. E.、Vafina, G. F.、Kashapova, E. K.、Baikova, I. P.、Spirikhin, L. V.

  DOI：——

  日期：——
• Tolstikov, G. A.; Shul'ts, E. E.; Vafina, G. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 10.2, p. 2032 - 2033
  作者：Tolstikov, G. A.、Shul'ts, E. E.、Vafina, G. F.

  DOI：——

  日期：——
• TOLSTIKOV, G. A.;SHULTS, EH. EH.;VAFINA, G. F., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N0, S. 2249-2250
  作者：TOLSTIKOV, G. A.、SHULTS, EH. EH.、VAFINA, G. F.

  DOI：——

  日期：——
• Tolstikov, G. A.; Shul'ts, E. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 2032 - 2036
  作者：Tolstikov, G. A.、Shul'ts, E. E.

  DOI：——

  日期：——