4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazin-4-one | 225108-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazin-4-one
• 英文别名: Imidazo[2,1-c][1,4]benzoxazin-4-one
• CAS: 225108-80-5
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₂
• 分子量: 186.17
• InChiKey: RXQCCHKWZATKPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazin-4-one 反应 168.0h， 以46%的产率得到methyl 1-(2-hydroxyphenyl)-1H-imidazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过3（，5）-（di）chloro-2 H -1,4-（benz）oxazin-2-ones与α-氨基酮的反应合成新的1 H-咪唑

  摘要：

  3,5-二氯-2 H -1,4-恶嗪-2-酮1和3-氯-2 H -1,4-苯并恶嗪-2-酮2与α-氨基酮反应生成双环和三环咪唑-通过分子内环化反应稠合的中间体。这些内酯中间体与各种亲核试剂的反应产生了可用于药理学筛选的新的取代的1 H-咪唑。化合物1与β-氨基醇的反应，然后用SOCl 2处理，得到2,3-二氢-8 H-咪唑并[ 2,1 - c ] -1,4-恶嗪-8-酮，但内酯裂解导致一些未知的分解产物的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00087-3
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,2-dimethoxyethylamino)-2H-1,4-benzoxazin-2-one 在 乙酸酐 、 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过3（，5）-（di）chloro-2 H -1,4-（benz）oxazin-2-ones与α-氨基酮的反应合成新的1 H-咪唑

  摘要：

  3,5-二氯-2 H -1,4-恶嗪-2-酮1和3-氯-2 H -1,4-苯并恶嗪-2-酮2与α-氨基酮反应生成双环和三环咪唑-通过分子内环化反应稠合的中间体。这些内酯中间体与各种亲核试剂的反应产生了可用于药理学筛选的新的取代的1 H-咪唑。化合物1与β-氨基醇的反应，然后用SOCl 2处理，得到2,3-二氢-8 H-咪唑并[ 2,1 - c ] -1,4-恶嗪-8-酮，但内酯裂解导致一些未知的分解产物的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00087-3