(+/-)-homoisopilopic acid | 6544-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (+/-)-homoisopilopic acid
• 英文别名: (+/-)-Homoisopilopsaeure；2-[(3S,4S)-4-ethyl-5-oxooxolan-3-yl]acetic acid
• CAS: 6544-33-8；19953-06-1；35594-18-4；58073-67-9
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: AQARPLAIJXEEPY-RITPCOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-homoisopilopic acid 在 氯化亚砜 、 钯 、 xylene 作用下， 生成 (+/-)-trans-3-ethyl-4-(2-hydroxy-ethyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Brochmann-Hanssen et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1951, vol. 40, p. 61,65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-ethyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-acetic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 (+/-)-homoisopilopic acid
  参考文献：
  名称：

  222. jaborandi生物碱。第一部分的均聚和合成异同源pilopic酸和[R -pilocarpidine和[R - ISO通过新的方法pilocarpidine和分辨率[R -pilocarpine

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370001057

文献信息

• 222. The jaborandi alkaloids. Part I. The synthesis of homo- and isohomo-pilopic acids and of r-pilocarpidine and r-isopilocarpidine by new methods and the resolution of r-pilocarpine
  作者：A. N. Dey

  DOI：10.1039/jr9370001057

  日期：——
• Poljakowa et al., Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 1314
  作者：Poljakowa et al.

  DOI：——

  日期：——
• Preobrashenskii; Kuleschowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1945, vol. 15, p. 237,240
  作者：Preobrashenskii、Kuleschowa

  DOI：——

  日期：——
• Preobrashenski et al., Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 844,846
  作者：Preobrashenski et al.

  DOI：——

  日期：——
• Preobrashenski et al., Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 710,713
  作者：Preobrashenski et al.

  DOI：——

  日期：——