1'-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)spiro[indoline-3,2'-piperidine]-2,6'-dione | 1537907-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1'-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)spiro[indoline-3,2'-piperidine]-2,6'-dione
• CAS: 1537907-34-8
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₂
• 分子量: 375.47
• InChiKey: DJYNXRGMQNJKCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  52.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[3-hydroxy-2-oxoindolin-3-yl]butanoic acid lactone 在 盐酸 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1'-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)spiro[indoline-3,2'-piperidine]-2,6'-dione
  参考文献：
  名称：

  1-Thia-4,7-diaza-spiro[4.4]nonane-3,6-dione: A Structural Motif for 5-hydroxytryptamine 6 Receptor Antagonism

  摘要：

  A series of potent 5‐hydroxytryptamine 6 (5‐HT6) receptor antagonists based on 1‐thia‐4,7‐diaza‐spiro[4.4]nonane‐3,6‐dione motif has been disclosed. Enantiomers of potent racemate compound 8a (Ki = 26 nm) displayed difference in activity (Ki of 15 nm versus 855 nm) signaling the influence of the stereochemistry of the chiral center on potency. In addition, the potent enantiomer displayed significant selectivity in biological activities over several related family members.

  DOI：

  10.1111/cbdd.12240