2,3-dimethoxyquinoline | 172605-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethoxyquinoline
• 英文别名: 2,3-dimethoxy-quinoline；2,3-Dimethoxy-chinolin；2,3-Dimethoxy Quinoline
• CAS: 172605-01-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: QJNRQJGEIYYPRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxyquinoline 生成 3-methoxy-1-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Arndt; Eistert; Ender, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 51

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 水 作用下， 生成 2,3-dimethoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Arndt; Eistert; Ender, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 51

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUSED AZOLES SUCH AS 2,5-DISUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, BENZOXAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AZOLES FUSIONNES TELS QUE BENZIMIDAZOLES, BENZOXAZOLES ET BENZOTHIAZLES 2,5-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2004085425A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The invention relates to compounds of the formulae (I) to (III) wherein the substituents are as defined in the specification. These compounds have kinase inhibitory activity, such as VEGFR/KDR inhibitory activity. Accordingly, the compounds of the formulae (I) to (III) would be useful in the prevention and treatment of angiogenesis related disorders, ophthalmological conditions, proliferative diseases, inflammatory diseases, and other pathological conditions as described in the specification.

  这项发明涉及式(I)至(III)的化合物，其中取代基如规范中所定义。这些化合物具有激酶抑制活性，如VEGFR/KDR抑制活性。因此，式(I)至(III)的化合物在预防和治疗与血管生成相关的疾病、眼科疾病、增生性疾病、炎症性疾病以及规范中描述的其他病理状况中将会有用。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS TAM RTK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE RTK DE TAM
  申请人：QURIENT CO LTD

  公开号：WO2016166250A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention relates to novel compounds which are inhibitors of TAM (Axl, Mer and Tyro 3) and/or Met family receptor tyrosine kinases (RTKs). These compounds are suitable for the treatment of disorders associated with, accompanied by, caused by or induced by a receptor of the TAM family, in particular a hyperfunction thereof. The compounds are suitable for the treatment of hyperproliferative disorders, such as cancer, particularly immune-suppressive cancer, refractory cancer and cancer metastases.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是TAM（Axl、Mer和Tyro 3）和/或Met家族受体酪氨酸激酶（RTKs）的抑制剂。这些化合物适用于治疗与TAM家族受体相关的、伴随的、由其引起的或诱导的疾病，特别是其过度功能。这些化合物适用于治疗高增殖性疾病，如癌症，特别是免疫抑制性癌症、难治性癌症和癌症转移。
• [EN] 1,4-NAPHTHOQUINONE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-NAPHTOQUINONE ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2009118327A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Derivatives of formula (I) wherein A is selected from the following rings: and their preparation and their application as antimalarial agents.

  公式(I)的衍生物，其中A从以下环中选择：它们的制备及其作为抗疟疾药物的应用。
• Nitrogenous heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040176594A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention relates to nitrogen-containing heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have inhibitory activity on the phosphorylation of kinases, which inhibits the activity of such kinases. The invention is also related to a method of inhibiting kinases and treating disease states in a mammal by inhibiting the phosphorylation of kinases. In a particular aspect the present invention provides nitrogen-containing heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which inhibit phosphorylation of a PDGF receptor to hinder abnormal cell growth and cell wandering, and a method for preventing or treating cell-proliferative diseases such as arteriosclerosis, vascular reobstruction, cancer and glomeruloscierosis.

  本发明涉及含氮杂环化合物及其药用盐，具有对激酶磷酸化具有抑制活性，从而抑制这些激酶的活性。本发明还涉及通过抑制激酶的磷酸化来抑制激酶和治疗哺乳动物中的疾病状态的方法。在一个特定方面，本发明提供含氮杂环化合物及其药用盐，其抑制PDGF受体的磷酸化以阻碍异常细胞生长和细胞游走，并提供了一种预防或治疗细胞增殖性疾病（如动脉粥样硬化、血管再阻塞、癌症和肾小球硬化）的方法。
• Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
  申请人：Lim Mu'Ill

  公开号：US20060156485A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Compositions for the oxidative dyeing of keratin fibers, comprising a medium suitable for dyeing and at least one bicyclic 6-6 (0:1, 0:2, 1:1, 1:2) aza heteroaromatic keratin dyeing compound with one or two N-oxides. A method for oxidative dyeing of keratin fibers, comprising applying such compositions in the presence of an oxidizing agent, for a period sufficient to develop the desired coloration.

  用于氧化染色角蛋白纤维的组合物，包括适合染色的介质和至少一种含有一个或两个N-氧化物的双环6-6（0:1, 0:2, 1:1, 1:2）杂环芳香族角蛋白染色化合物。一种氧化染色角蛋白纤维的方法，包括在氧化剂存在下施用这种组合物，以足够时间发展所需的着色。