(5S)-13,15-dimethoxy-5-methyl-4-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),13,15-trien-7-yne-3,11-dione | 656809-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (5S)-13,15-dimethoxy-5-methyl-4-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),13,15-trien-7-yne-3,11-dione
• CAS: 656809-62-0
• 化学式: C₁₈H₂₀O₅
• 分子量: 316.354
• InChiKey: UPICRAIMAFDKHI-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-13,15-dimethoxy-5-methyl-4-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),13,15-trien-7-yne-3,11-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 以85%的产率得到di-O-methylcitreofuran
  参考文献：
  名称：

  通过闭环炔烃复分解法全合成（s）-（+）-瓜呋喃。

  摘要：

  描述了一种简明的全合成呋喃丁草醚4，它是一种结构上独特的occurtide衍生物，属于curvularin家族。关键步骤涉及将奥山梨酸甲酯5精制为酸14，在尝试形成相应的酰氯时，将其转化为3-烷氧基异香豆素衍生物20。该杂环可用作活化酯，经处理可得到酮21在存在TMSC1的情况下，用3-戊炔基溴化镁作为活化剂。（tBuO）（3）W [三键] CCMe（3）催化的二炔21的闭环炔烃复分解（RCAM）提供了应变的环炔烃22。酸处理使其三键易于受到相邻羰基的亲核攻击，从而导致环戊环芳香化，并形成完整的瓜叶呋喃骨架。X射线晶体学研究揭示了有关该天然产物的构象细节。最后，显示了4及其受保护的前体23能够在氧化条件下切割双链DNA。

  DOI：

  10.1021/jo026686q
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-6-(1-甲基戊-3-炔氧基羰基甲基)苯甲酸 在 Tris(t-butoxy)(2,2-dimethylpropylidyne)tungsten(VI), 98% Schrock Alkyne Metathesis Catalyst 三甲基氯硅烷 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (5S)-13,15-dimethoxy-5-methyl-4-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),13,15-trien-7-yne-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  通过闭环炔烃复分解法全合成（s）-（+）-瓜呋喃。

  摘要：

  描述了一种简明的全合成呋喃丁草醚4，它是一种结构上独特的occurtide衍生物，属于curvularin家族。关键步骤涉及将奥山梨酸甲酯5精制为酸14，在尝试形成相应的酰氯时，将其转化为3-烷氧基异香豆素衍生物20。该杂环可用作活化酯，经处理可得到酮21在存在TMSC1的情况下，用3-戊炔基溴化镁作为活化剂。（tBuO）（3）W [三键] CCMe（3）催化的二炔21的闭环炔烃复分解（RCAM）提供了应变的环炔烃22。酸处理使其三键易于受到相邻羰基的亲核攻击，从而导致环戊环芳香化，并形成完整的瓜叶呋喃骨架。X射线晶体学研究揭示了有关该天然产物的构象细节。最后，显示了4及其受保护的前体23能够在氧化条件下切割双链DNA。

  DOI：

  10.1021/jo026686q