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N-(2-ethyl-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-amine | 1449515-72-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-ethyl-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-amine
英文别名
N-(2-Ethyl-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-amine;N-[2-ethyl-4-(1-methylpyrazol-4-yl)phenyl]-1-methylimidazo[4,5-c]pyridin-6-amine
N-(2-ethyl-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-amine化学式
CAS
1449515-72-3
化学式
C19H20N6
mdl
——
分子量
332.408
InChiKey
KEOUGTZQPHUXNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    60.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • [EN] IMIDAZO [4, 5 -C] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [4, 5-C] PYRIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
    申请人:GALAPAGOS NV
    公开号:WO2013117649A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    Novel imidazolopyridines according to Formula I, able to inhibit JAK are disclosed, wherein R1 and Cy are as disclosed herein. These compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or interferons.
    根据公式I揭示了能够抑制JAK的新型咪唑吡啶类化合物,其中R1和Cy如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物,并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种疾病,包括但不限于过敏或炎症性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形以及与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病。
  • NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
    申请人:MENET Christel Jeanne Marie
    公开号:US20130217664A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    Novel imidazolopyridines according to Formula I, able to inhibit JAK are disclosed, these compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or interferons. Wherein R 1 , L 1 , R 3 , R 4 , Cy, L 2 and R 5 are as defined herein.
    公开了一种能够抑制JAK的新型咪唑吡啶化合物,其化学式为I,这些化合物可以制备成药物组合物,并可用于预防和治疗哺乳动物,包括人类的各种疾病,例如过敏或炎症性疾病、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天性软骨畸形以及与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病。其中R1、L1、R3、R4、Cy、L2和R5如本文所定义。
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