1H-Imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carboxylic acid hydrazide | 222056-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1H-Imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carboxylic acid hydrazide
• CAS: 222056-17-9
• 化学式: C₆H₇N₅O
• 分子量: 165.154
• InChiKey: FWVNBLSQPQYUCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.73
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.21
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carboxylic acid hydrazide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到1H-Imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  单和双取代的 1H-咪唑并 [1,2-B] 吡唑的合成

  摘要：

  摘要 描述了 1H-咪唑并 [l,2-b] 吡唑 1 和单取代和双取代衍生物的改进合成，并给出了代表性的实验程序。即，制备并表征了 2-、3-、7- 和 6- 单取代 (2-15k)、2,3- 和 6,7- 二取代 (16,17) 化合物。

  DOI：

  10.1080/00397919908085772
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-(2,2-diethoxy-ethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1H-Imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  单和双取代的 1H-咪唑并 [1,2-B] 吡唑的合成

  摘要：

  摘要 描述了 1H-咪唑并 [l,2-b] 吡唑 1 和单取代和双取代衍生物的改进合成，并给出了代表性的实验程序。即，制备并表征了 2-、3-、7- 和 6- 单取代 (2-15k)、2,3- 和 6,7- 二取代 (16,17) 化合物。

  DOI：

  10.1080/00397919908085772