5-amino-1-(2,2-diethoxy-ethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 222055-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-(2,2-diethoxy-ethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-amino-1-(2,2-diethoxyethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 5-amino-1-(2,2-diethoxyethyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 222055-80-3
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₄
• 分子量: 271.316
• InChiKey: ZFSQZDNFNJVLJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(2,2-diethoxy-ethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 1H-Imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  单和双取代的 1H-咪唑并 [1,2-B] 吡唑的合成

  摘要：

  摘要 描述了 1H-咪唑并 [l,2-b] 吡唑 1 和单取代和双取代衍生物的改进合成，并给出了代表性的实验程序。即，制备并表征了 2-、3-、7- 和 6- 单取代 (2-15k)、2,3- 和 6,7- 二取代 (16,17) 化合物。

  DOI：

  10.1080/00397919908085772
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-amino-1-(2,2-diethoxy-ethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  单和双取代的 1H-咪唑并 [1,2-B] 吡唑的合成

  摘要：

  摘要 描述了 1H-咪唑并 [l,2-b] 吡唑 1 和单取代和双取代衍生物的改进合成，并给出了代表性的实验程序。即，制备并表征了 2-、3-、7- 和 6- 单取代 (2-15k)、2,3- 和 6,7- 二取代 (16,17) 化合物。

  DOI：

  10.1080/00397919908085772

文献信息

• Sulfonamide peri-substituted bicyclics for occlusive artery disease
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20060079520A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Acyl sulfonamide, peri-substituted, fused bicyclic ring compounds useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:

  酰基磺酰胺，带有周取代的融合双环环化合物，用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或症状。这些化合物的一般公式为 代表性示例是：
• Synthesis of novel derivatives of 1<i>H</i>-imidazo[1,2-<i>b</i>]pyrazole as potential CNS-agents
  作者：E. Vanotti、F. Fiorentini、M. Villa

  DOI：10.1002/jhet.5570310408

  日期：1994.7

  from the known common precursor 8 [1], while derivatives 4f-g, originated by functionalizing position 1, were obtained from 1H-imidazo[1,2-b]pyrazole by direct N-acylation. Since the structural features of these molecules seemed to meet the main rules of the S.A.R. studies published so far [2-5], they were evaluated “in vitro” for 5-HT3 receptor affinity (Table 2). The biochemical data show significant

  作为对新型5-HT 3配体的初步研究的一部分，描述了一系列1H-咪唑并[1,2- b ]-吡唑衍生物的合成。将双环杂芳族原子核在位置1、6和7上官能化，得到一系列托帕基衍生物4a-g，12a，12d（表1）。利用不同的合成方法来获得所需的分子：内酰胺和外酰胺6a，4a，12a和6酯4b需要两个独立的方案，这是由于中间体咪唑内酯3对tropine和tropanamine的相反行为。7种同类物，酯4c，其肌钙盐4e，内酰胺和外酰胺4d从已知的共同前体8 [1]制备12d和12d，而通过直接N-酰化从1 H-咪唑并[1,2- b ]吡唑获得源自位置1的官能团的衍生物4f-g。由于这些分子的结构特征似乎符合迄今为止发表的SAR研究的主要规则[2-5]，因此对它们的5-HT 3受体亲和力进行了“体外”评估（表2）。生化数据显示衍生物4a-e，4g具有显着活性。这些结果令人鼓舞，并证明了对该类分子进行进一步研究的合理性。
• Carboxylic acid peri-substituted bicyclics for occlusive artery disease
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20060142355A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Peri-substituted, fused bicyclic ring carboxylic acids useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:

  揭示了对于治疗或预防前列腺素介导的疾病或病状有用的取代周边，融合双环环酸类化合物。这些化合物的一般公式为。一个代表性的例子是：
• SULFONAMIDE PERI-SUBSTITUTED BICYCLICS FOR OCCLUSIVE ARTERY DISEASE
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20090291948A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Acyl sulfonamide, peri-substituted, fused bicyclic ring compounds useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:

  本发明揭示了用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或病状的酰基磺酰胺，周围取代，融合的双环环化合物。这些化合物的一般公式为。其中，代表性的例子为：
• WO2006/44415
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——