1-(4-iodine-2-methoxyphenyl)-4-methyl-1H-imidazole | 870838-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-iodine-2-methoxyphenyl)-4-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(4-iodo-2-methoxyphenyl)-4-methyl-1H-imidazole；1-(4-iodo-2-methoxyphenyl)-4-methylimidazole
• CAS: 870838-57-6
• 化学式: C₁₁H₁₁IN₂O
• 分子量: 314.126
• InChiKey: UWBZJZLRDMNZTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-iodine-2-methoxyphenyl)-4-methyl-1H-imidazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 benzotriazol-1-yloxytris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-(9H-fluoren-9-yl)-3-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)propiolic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Cinnamide compound

  摘要：

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：（其中Ar1代表可以被1到3个取代基取代的咪唑基团；Ar2代表可以被1到3个取代基取代的吡啶基团、嘧啶基团或苯基；X1代表（1）-C≡C-或（2）可以被取代的双键等；R1和R2代表，例如，可以被取代的C1-6烷基或C3-8环烷基等）或其药理学上可接受的盐，并且用作药物剂。本发明的目的是寻找一种治疗或预防由Aβ引起的疾病的药剂。根据本发明，可以提供治疗或预防由Aβ引起的疾病的药剂。

  公开号：

  US20060004013A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-iodo-2-methoxyphenyl)-N-(2-oxopropyl)formamide 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到1-(4-iodine-2-methoxyphenyl)-4-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  EP2455380

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cinnamide Compound
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20080070902A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): (wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; Ar 2 represents a pyridinyl group, a pyrimidinyl group, or a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; X 1 represents (1) —C≡C— or (2) a double bond etc. which may be substituted; R 1 and R 2 represent, for example, a C1-6 alkyl group or C3-8 cycloalkyl group which may be substituted) or a pharmacologically acceptable salt thereof and to the use thereof as pharmaceutical agents.

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物：（其中Ar1代表一个咪唑基，可以用1到3个取代基取代；Ar2代表一个吡啶基，嘧啶基或苯基，可以用1到3个取代基取代；X1代表（1）-C≡C-或（2）一个双键等，可以用取代基取代；R1和R2代表例如C1-6烷基或C3-8环烷基，可以用取代基取代）或其药学上可接受的盐，并用作制药剂。
• CINNAMIDE COMPOUND
  申请人：KIMURA Teiji

  公开号：US20090281310A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (6a): wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents shown below; Ar 2 represents a pyridinyl group, a pyrimidinyl group or a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; and R 11 represents a group selected from certain substituents.

  本发明涉及一种制备式（6a）化合物的方法，其中Ar1代表一种咪唑基团，该基团可能被下列1至3个取代基取代；Ar2代表一种吡啶基团、嘧啶基团或苯基团，该基团可能被下列1至3个取代基取代；R11代表从某些取代基中选择的一种基团。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Koike Tatsuki

  公开号：US20120142672A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides a heterocycle derivative having a superior amyloid β production inhibitory activity and use thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有优异淀粉样β生成抑制活性的杂环衍生物及其使用。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如本说明书中所定义的，或其盐。
• COMPOUND
  申请人：KIMURA Teiji

  公开号：US20110086860A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  A compound represented by Formula (I) is provided: wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; Ar 2 represents a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; X 1 represents (1) —C≡C— or (2) a double bond etc., which may be substituted; R 1 and R 2 represent, for example, a C1-6 alkyl group which may be substituted, or a pharmacologically acceptable salt thereof and to the use thereof as pharmaceutical agents.

  提供一种由式（I）表示的化合物： 其中Ar1代表一种咪唑基团，该基团可以被1到3个取代基取代；Ar2代表一种苯基团，该基团可以被1到3个取代基取代；X1代表（1）—C≡C—或（2）一个双键等，该双键可以被取代；R1和R2代表例如可以被取代的C1-6烷基或其药物学上可接受的盐，以及其作为制药剂的用途。
• Process for preparing phenyl-, pyridinyl- or pyrimidinyl-substituted imidazoles
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2261218A2

  公开（公告）日：2010-12-15

  The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (6a): which comprises the step of: subjecting a compound of formula (5a): and a compound of formula (4a): to a coupling reaction,

  本发明涉及一种制备式（6a）化合物的工艺： 其中包括以下步骤 将式（5a）化合物 和式 (4a) 的化合物： 进行偶联反应、