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5-环丙基-3-吡啶-4-基-1,2-恶唑 | 60651-46-9

中文名称
5-环丙基-3-吡啶-4-基-1,2-恶唑
中文别名
——
英文名称
4-(5-cyclopropyl-3-isoxazolyl)-pyridine
英文别名
4-(5-cyclopropyl-isoxazol-3-yl)-pyridine;4-(5-cyclopropyl-3-isoxazolyl)pyridine;5-Cyclopropyl-3-(4-pyridyl)isoxazol;4-(5-Cyclopropyl-1,2-oxazol-3-yl)pyridine;5-cyclopropyl-3-pyridin-4-yl-1,2-oxazole
5-环丙基-3-吡啶-4-基-1,2-恶唑化学式
CAS
60651-46-9
化学式
C11H10N2O
mdl
——
分子量
186.213
InChiKey
KEABLCLNXMRIAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    76-80 °C
  • 沸点:
    357.0±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ebe1068b730372f0f09ddd2b93c5d850
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-环丙基-3-吡啶-4-基-1,2-恶唑氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-amino-1-cyclopropyl-3-(pyridin-4-yl)-2-propen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Substituted enaminoketones
    摘要:
    这项申请揭示了新颖的取代烯胺酮,其在恒温动物中具有镇痛和退热活性。
    公开号:
    US03997530A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyridines and diazines and methods of preparing the same
    摘要:
    本文描述了从相应的环丙基单氧化胺制备环丙基异噁唑基吡啶和环丙基异噁唑基二氮杂苯。这些产物在治疗疼痛、肌肉痉挛、炎症、焦虑或紧张方面具有用途。
    公开号:
    US03957805A1
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文献信息

  • Para-fluorobenzoylpropyl-N-heterocyclic substituted quaternary salts
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US03985754A1
    公开(公告)日:1976-10-12
    This invention resides in the field of p-fluorobenzoylpropyl-N-heterocyclic substituted quaternary salts useful as intermediates in the preparation of 1-p-fluorophenyl-4-N-heterocyclic-1-butanols, 1-p-fluorophenyl-4-N-heterocyclic-1-butanol esters and p-fluoro-.gamma.-heterocyclic butyrophenones having neuroleptic and analgesic activity. The butanols, butanol esters and butyrophenones from the subject matter of our concurrently filed and co-pending application Ser. No. 575,846, filed May 8, 1975, incorporated herein by reference.
    本发明涉及p-氟苯甲酰丙基-N-杂环取代季盐领域,其作为制备1-p-氟苯基-4-N-杂环-1-丁醇、1-p-氟苯基-4-N-杂环-1-丁醇酯和具有神经抑制和镇痛活性的p--γ-杂环丁酰苯酮的中间体。所述丁醇丁醇酯和丁酰苯酮属于我们同时申请的、待审的申请书Ser. No. 575,846的主题,该申请于1975年5月8日提交,参考并并入本申请。
  • Para-fluorophenyl-N-heterocyclic substituted butanes
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US03966748A1
    公开(公告)日:1976-06-29
    1-p-fluorophenyl-4-N-heterocyclic-1-butanols, 1-p-fluorophenyl-4-N-heterocyclic-1-butanol esters and p-fluoro-.gamma.-heterocyclic butyrophenones having neuroleptic and analgesic activity.
    具有神经阻滞和镇痛活性的1-对氟苯基-4-N-杂环-1-丁醇,1-对氟苯基-4-N-杂环-1-丁醇酯和p--γ-杂环丁酸苯酮。
  • US3957805A
    申请人:——
    公开号:US3957805A
    公开(公告)日:1976-05-18
  • US3966748A
    申请人:——
    公开号:US3966748A
    公开(公告)日:1976-06-29
  • US3985754A
    申请人:——
    公开号:US3985754A
    公开(公告)日:1976-10-12
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