5-环丙基-3-吡啶羧酸 | 893738-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-环丙基-3-吡啶羧酸
• 英文名称: 5-cyclopropylnicotinic acid
• 英文别名: 5-cyclopropylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 893738-23-3
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: LBHNNLZEKMLNAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-环丙基-3-吡啶羧酸 、 、 、 甲基磺酰胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸 在 2-((1-cyclohexylmethyl)-1H-indol-5-yl)amino 、 ice 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 水 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.83h， 以to give 211 mg of 2-((1-(cyclohexylmethyl)-1H-indol-5-yl)amino)-5-cyclopropyl-N-(methylsulfonyl)nicotinamide as a yellow solid的产率得到2-((1-(cyclohexylmethyl)-1H-indol-5-yl)amino)-5-cyclopropyl-N-(methylsulfonyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  一种新的胺衍生物，其通式为（1）（其中：G1、G2和G3相同或不同，代表CH或氮原子；R1代表氯原子、可选取代的C3-8环烷基团等；R2代表—COOR5（在公式中，R5代表氢原子或羧保护基）等；R3代表氢原子等；R4代表可选取代的紧缩双环碳氢基团、可选取代的双环杂环基团等），或其盐，在治疗或预防与过度角质细胞增殖有关的疾病过程中非常有用。

  公开号：

  US20150299189A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸甲酯 在 甲醇 、 potassium phosphate 、 水 、 palladium diacetate 、 lithium hydroxide 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-环丙基-3-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES
  [FR] ANALOGUES D'HEXAHYDROPYRIMIDINE ANTIPALUDIQUES

  摘要：

  一系列在6位被芳基羰基氨基苯基或杂环羰基氨基苯基取代的2-亚氨基-6-甲基环己嘧啶-4-酮衍生物及其类似物，是对人体血液中疟原虫Plasmodium falciparum的生长和传播具有潜在抑制作用的药物，特别适用于治疗疟疾。

  公开号：

  WO2021032687A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021222404A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics LLC

  公开号：EP3310776A2

  公开（公告）日：2018-04-25
• ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：EP4017591A1

  公开（公告）日：2022-06-29
• INHIBITORS OF BRUTONS TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics LLC

  公开号：US20180305348A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Disclosed herein are reversible and irreversible inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are described, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.
• IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US20220402922A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present application discloses compounds having the following formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.