2-chloro-1-(1-ethyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one | 784172-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-1-(1-ethyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-chloro-1-(1-ethyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone；2-chloro-1-(1-ethyl-2,5-dimethylpyrrol-3-yl)ethanone
• CAS: 784172-19-6
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNO
• mdl: MFCD06349070
• 分子量: 199.68
• InChiKey: MZROZFPFLUMMOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苯基硫脲 、 2-chloro-1-(1-ethyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以31%的产率得到4-(1-ethyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  从具有抗疟活性的 2-氨基噻唑 DMSO 原液中寻找活性成分

  摘要：

  DMSO 储备溶液的化学分解是一种常见的事件，可能会误导生物筛选活动。在这里，我们分享了我们的 2-氨基噻唑1的案例研究，它来源于一种抗疟药，在 DMSO 中在室温下会发生化学分解。由于先前测量的针对恶性疟原虫NF54 和靶酶Pf IspE 的生物活性在新批次中不可重现，因此我们应对了了解活性来源的挑战。使用 HRMS 和 NMR 光谱法监测分解的溶剂和温度依赖性研究导致分离和体外评估几个馏分对Pf的影响伊斯佩尔。经过四天的分解，我们成功地使用 SFC 纯化分离了氧化和二聚化合物，并将观察到的活性与它们相关联。由于这两种分离物的不稳定性质，它们很可能会进一步分解，从而导致化合物的整体不稳定性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100067