(2R)-2-[(E)-2-[(4R,5R)-5-[(2R,3Z,5Z,7E)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxynona-3,5,7-trienyl]-4-methyl-2-oxo-2-prop-2-enoxy-1,3,2lambda5-dioxaphospholan-4-yl]ethenyl]-2,3-dihydropyran-6-one | 1054645-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (2R)-2-[(E)-2-[(4R,5R)-5-[(2R,3Z,5Z,7E)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxynona-3,5,7-trienyl]-4-methyl-2-oxo-2-prop-2-enoxy-1,3,2lambda5-dioxaphospholan-4-yl]ethenyl]-2,3-dihydropyran-6-one
• 英文别名: (2R)-2-[(E)-2-[(4R,5R)-5-[(2R,3Z,5Z,7E)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxynona-3,5,7-trienyl]-4-methyl-2-oxo-2-prop-2-enoxy-1,3,2λ5-dioxaphospholan-4-yl]ethenyl]-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 1054645-76-9
• 化学式: C₄₄H₆₁O₈PSi₂
• 分子量: 805.108
• InChiKey: DAWJKTNFZZKVGI-GTPDMHSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.92
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(E)-2-[(4R,5R)-5-[(2R,3Z,5Z,7E)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxynona-3,5,7-trienyl]-4-methyl-2-oxo-2-prop-2-enoxy-1,3,2lambda5-dioxaphospholan-4-yl]ethenyl]-2,3-dihydropyran-6-one 在 2,2,2-三氟乙醇 、 三乙胺 、 四(三苯基膦)钯 、 甲酸铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 [(1E,3R,4R,6R,7Z,9Z,11E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxy-3-methyl-1-[(2R)-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]trideca-1,7,9,11-tetraen-4-yl] dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素 Fostriecin (CI-920) 的全合成

  摘要：

  描述了通过高度收敛的途径全合成抗肿瘤抗生素 fostriecin (CI-920)。本全合成的一个特征是合成是通过三个片段 A、B 和 C 的偶联过程实现的。 与片段 A 相对应的磷叶菌素的不饱和内酯部分是由已知的霍纳-埃蒙斯试剂构建的，并且 C-5 位置的立体化学是通过与 (R)-BINAl-H 的不对称还原引入的。具有一系列立体中心的片段B由(R)-苹果酸合成，C-8和C-9位置的立体中心通过Wittig反应和Sharpless不对称二羟基化反应的组合制备。共轭的 Z,Z,E-三烯基叶酸，对应于 C 段，最终通过Wittig反应和Stille偶联反应构建。已知对抗肿瘤活性至关重要的磷酸酯部分通过两种途径引入：(i) 单羟基衍生物的直接磷酸化，其中其他羟基被甲硅烷基保护；(ii) 环状磷酸酯衍生物的环状磷酸化和选择性裂解。虽然前一种途径与其他组报道的基本相同，但后一种途径较前一种新颖且更

  DOI：

  10.1021/ja030133v
• 作为产物：
  描述：

  (6R,1'E,3'R,4'R,6'R,7'Z,9'Z,11'E)-6-(13'-tert-butyldiphenylsiloxy-3',4',6'-trihydroxy-3'-methyl-1',7',9',11'-tridecatetraenyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (2R)-2-[(E)-2-[(4R,5R)-5-[(2R,3Z,5Z,7E)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxynona-3,5,7-trienyl]-4-methyl-2-oxo-2-prop-2-enoxy-1,3,2lambda5-dioxaphospholan-4-yl]ethenyl]-2,3-dihydropyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素 Fostriecin (CI-920) 的全合成

  摘要：

  描述了通过高度收敛的途径全合成抗肿瘤抗生素 fostriecin (CI-920)。本全合成的一个特征是合成是通过三个片段 A、B 和 C 的偶联过程实现的。 与片段 A 相对应的磷叶菌素的不饱和内酯部分是由已知的霍纳-埃蒙斯试剂构建的，并且 C-5 位置的立体化学是通过与 (R)-BINAl-H 的不对称还原引入的。具有一系列立体中心的片段B由(R)-苹果酸合成，C-8和C-9位置的立体中心通过Wittig反应和Sharpless不对称二羟基化反应的组合制备。共轭的 Z,Z,E-三烯基叶酸，对应于 C 段，最终通过Wittig反应和Stille偶联反应构建。已知对抗肿瘤活性至关重要的磷酸酯部分通过两种途径引入：(i) 单羟基衍生物的直接磷酸化，其中其他羟基被甲硅烷基保护；(ii) 环状磷酸酯衍生物的环状磷酸化和选择性裂解。虽然前一种途径与其他组报道的基本相同，但后一种途径较前一种新颖且更

  DOI：

  10.1021/ja030133v