methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-L-idopyranoside | 156977-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-L-idopyranoside
• 英文别名: [(4aS,6R,7R,8S,8aR)-6-methoxy-2-phenyl-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] acetate
• CAS: 156977-36-5
• 化学式: C₂₃H₂₆O₇
• 分子量: 414.455
• InChiKey: SDLXHEVHCDAOBI-WUIYMGGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-L-idopyranoside 在 palladium on activated charcoal 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 Dowex 50H⁽¹⁺⁾ 、 四丁基氯化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 potassium bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 80.17h， 生成 methyl uronate
  参考文献：
  名称：

  Davis, Nicola J.; Flitsch, Sabine L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 4, p. 359 - 368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-α-L-idopyranoside 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 反应 50.0h， 生成 methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-L-idopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Davis, Nicola J.; Flitsch, Sabine L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 4, p. 359 - 368

  摘要：

  DOI：