ethyl [2-oxo-3-(p-methoxyphenyl)-2H-[1,8]naphthyridin-1-yl]-acetate | 885500-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl [2-oxo-3-(p-methoxyphenyl)-2H-[1,8]naphthyridin-1-yl]-acetate
• 英文别名: ethyl [2-oxo-3-(4-methoxyphenyl)-1,8-naphthyridin-1(2H)-yl]acetate；Ethyl 2-[3-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1,8-naphthyridin-1-yl]acetate
• CAS: 885500-90-3
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₄
• 分子量: 338.363
• InChiKey: IYZOWIQVBLQDOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [2-oxo-3-(p-methoxyphenyl)-2H-[1,8]naphthyridin-1-yl]-acetate 在 一水合肼 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.03h， 生成 [2-oxo-3-(p-methoxyphenyl)-2H-[1,8]naphthyridin-1-yl]acetic acid benzylidenehydrazide
  参考文献：
  名称：

  氧化铝上的碘乙酸二苯酯：使用微波在无溶剂体系中高效合成1,3,4-恶二唑基-1,8-萘啶

  摘要：

  通过氧化合成1-（5-芳基-[1,3,4]恶二唑-2-基甲基）-3-（对甲氧基苯基）-1 H- [1,8]萘啶-2-酮（5）在无溶剂条件下用氧化铝负载的碘代苯二乙酸酯（IBD）环化[2-oxo-3-（对甲氧基苯基）-2 H- [1,8]萘吡啶-1-基]乙酸亚芳基酰肼（4）在微波辐射下的条件。以高收率和高纯度获得产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430235
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 1,2-dihydro-3-(p-methoxyphenyl)-1,8-naphthyridin-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.07h， 以98%的产率得到ethyl [2-oxo-3-(p-methoxyphenyl)-2H-[1,8]naphthyridin-1-yl]-acetate
  参考文献：
  名称：

  氧化铝上的碘乙酸二苯酯：使用微波在无溶剂体系中高效合成1,3,4-恶二唑基-1,8-萘啶

  摘要：

  通过氧化合成1-（5-芳基-[1,3,4]恶二唑-2-基甲基）-3-（对甲氧基苯基）-1 H- [1,8]萘啶-2-酮（5）在无溶剂条件下用氧化铝负载的碘代苯二乙酸酯（IBD）环化[2-oxo-3-（对甲氧基苯基）-2 H- [1,8]萘吡啶-1-基]乙酸亚芳基酰肼（4）在微波辐射下的条件。以高收率和高纯度获得产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430235

文献信息

• Mogilaiah; Jagadeeshwar; Venkanna, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 21, # 3, p. 273 - 276
  作者：Mogilaiah、Jagadeeshwar、Venkanna

  DOI：——

  日期：——
• Iodobenzene diacetate on alumina: Efficient synthesis of 1,3,4-oxadiazolyl-1,8-naphthyridines in solventless system using microwaves
  作者：K. Mogilaiah、J. Uma Rani、B. Sakram、N. Vasudeva Reddy

  DOI：10.1002/jhet.5570430235

  日期：2006.3

  (5) were synthesized by the oxidative cyclization of [2-oxo-3-(p-methoxyphenyl)-2H-[1,8]naphthyridin-1-yl]acetic acid arylidene-hydrazides (4) with alumina-supported iodobenzene diacetate (IBD) in solvent-free conditions under microwave irradiation. The products are obtained in good yields and in a state of high purity.

  通过氧化合成1-（5-芳基-[1,3,4]恶二唑-2-基甲基）-3-（对甲氧基苯基）-1 H- [1,8]萘啶-2-酮（5）在无溶剂条件下用氧化铝负载的碘代苯二乙酸酯（IBD）环化[2-oxo-3-（对甲氧基苯基）-2 H- [1,8]萘吡啶-1-基]乙酸亚芳基酰肼（4）在微波辐射下的条件。以高收率和高纯度获得产物。