ethyl 5-(2-(1-chloro-2-ethoxy-2-oxoethylidene)hydrazineyl)-3-(methylthio)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 340682-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(2-(1-chloro-2-ethoxy-2-oxoethylidene)hydrazineyl)-3-(methylthio)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 340682-83-9
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₄O₄S
• 分子量: 334.784
• InChiKey: VHZBLFLVNDNAJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  105.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(2-(1-chloro-2-ethoxy-2-oxoethylidene)hydrazineyl)-3-(methylthio)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以61%的产率得到ethyl 6-chloro-7-hydroxy-2-methylthiopyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  稠合唑的研究：几种多功能取代稠合唑的合成

  摘要：

  描述了通过 5-氨基-3-甲硫基-1H-吡唑-4-羧酸盐 (2) 与不同试剂反应合成几种新的多功能取代稠合吡唑。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100017
• 作为产物：
  描述：

  3,3-双(甲硫基)-2-氰基丙烯酸乙酯 、 氯乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到ethyl 5-(2-(1-chloro-2-ethoxy-2-oxoethylidene)hydrazineyl)-3-(methylthio)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  稠合唑的研究：几种多功能取代稠合唑的合成

  摘要：

  描述了通过 5-氨基-3-甲硫基-1H-吡唑-4-羧酸盐 (2) 与不同试剂反应合成几种新的多功能取代稠合吡唑。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100017

文献信息

• Fused Triazines Via a Tandem Wittig/Ring Closure Strategy: Synthesis of Pyrazolo[5,1-<i>c</i>]-1,2,4-Triazines and 1,2,4-Triazolo[5,1-<i>c</i>]-1,2,4-Triazines
  作者：Magda A. Barsy

  DOI：10.1002/jccs.200300169

  日期：2003.12

  A new method for the synthesis of azolo[5,1-c]-1,2,4-triazine ring systems is reported by the sequential formation of triazine ring based on the regioselective formation of the azophosphoranes from hydrazonyl chlorides, followed by the intermolecular Wittig reaction with carboxylic acid chlorides, phenylisocyanate, and carbon disulfide.

  报道了一种合成偶氮[5,1-c]-1,2,4-三嗪环系统的新方法，该方法是基于从氯化肼区域选择性形成偶氮正膦的顺序形成三嗪环，然后是分子间与羧酸氯化物、苯基异氰酸酯和二硫化碳发生 Wittig 反应。