4-amino-5-cyano-6-oxo-3-formamido-N-(4-oxo-2-thioxo-5-benzal-thiazolidin-3-yl)-1-phenylpyridazine | 439943-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-5-cyano-6-oxo-3-formamido-N-(4-oxo-2-thioxo-5-benzal-thiazolidin-3-yl)-1-phenylpyridazine
• CAS: 439943-77-8
• 化学式: C₂₂H₁₄N₆O₃S₂
• 分子量: 474.524
• InChiKey: KTGZRWPRCXPUPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-cyano-6-oxo-3-formamido-N-(4-oxo-2-thioxo-5-benzal-thiazolidin-3-yl)-1-phenylpyridazine 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到3-aminocarbonyl-N-(4-amino-5-cyano-6-oxo-1-phenylpyridazine-3-yl)-4-thioxothiazolo[4,5-c]-6-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Aziz, Suzan I., Egyptian Journal of Chemistry, 2001, vol. 44, # 4-6, p. 269 - 288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-cyano-3-hydrazinocarbonyl-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine 在 哌啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-amino-5-cyano-6-oxo-3-formamido-N-(4-oxo-2-thioxo-5-benzal-thiazolidin-3-yl)-1-phenylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Aziz, Suzan I., Egyptian Journal of Chemistry, 2001, vol. 44, # 4-6, p. 269 - 288

  摘要：

  DOI：