(2S)-3-benzoyl-2-tert-butyl-4-(2-methyl-2-nitropropyl)-1,3-oxazolidin-5-one | 140156-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-benzoyl-2-tert-butyl-4-(2-methyl-2-nitropropyl)-1,3-oxazolidin-5-one
• CAS: 140156-41-8；140156-42-9
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₅
• 分子量: 348.399
• InChiKey: YIJTYMKUKQCMEI-VYIIXAMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  89.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-benzoyl-2-tert-butyl-4-(2-methyl-2-nitropropyl)-1,3-oxazolidin-5-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (2S,4R)-3-benzoyl-2-t-butyl-4-isobutyl-1,3-oxazolidin-5-one 、 (2S,4S)-3-benzoyl-2-t-butyl-4-isobutyl-1,3-oxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Synthesis of β-Substituted αAmino Acids. Diastereoselective Conjugate Addition of Nitronates to a Chiral Dehydroalanine Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1071/ch9920479
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4s)-3-苯甲酰基-2-叔丁基-4-甲基-1,3-噁唑啉-5-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 potassium iodide 作用下， 反应 1.0h， 生成 (2S)-3-benzoyl-2-tert-butyl-4-(2-methyl-2-nitropropyl)-1,3-oxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Synthesis of β-Substituted αAmino Acids. Diastereoselective Conjugate Addition of Nitronates to a Chiral Dehydroalanine Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1071/ch9920479