ethyl [2-oxo-3-(4-chlorophenyl)-2H-[1,8]-naphthyridin-1-yl]acetate | 1246467-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl [2-oxo-3-(4-chlorophenyl)-2H-[1,8]-naphthyridin-1-yl]acetate
• 英文别名: ethyl [2-oxo-3-(p-chlorophenyl)-2H-[1,8]naphthyridin-1-yl]acetate
• CAS: 1246467-04-8
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 342.782
• InChiKey: VMGVDRYPKXPBFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [2-oxo-3-(4-chlorophenyl)-2H-[1,8]-naphthyridin-1-yl]acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.02h， 生成 N'-(4-chlorobenzylidene)-2-(3-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,8-naphthyridin-1(2H)-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Mogilaiah; Kavitha; Srivani, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 4, p. 397 - 400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 1,2-dihydro-3-(4-chlorophenyl)-2H-[1,8]-naphthyridin-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.07h， 以75%的产率得到ethyl [2-oxo-3-(4-chlorophenyl)-2H-[1,8]-naphthyridin-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Mogilaiah; Kavitha; Srivani, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 4, p. 397 - 400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mogilaiah; Swamy, T. Kumara; Chandra, A. Vinay, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 10, p. 1462 - 1465
  作者：Mogilaiah、Swamy, T. Kumara、Chandra, A. Vinay、Srivani

  DOI：——

  日期：——