N'-(4-chlorobenzylidene)-2-(3-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,8-naphthyridin-1(2H)-yl)acetohydrazide | 1246467-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N'-(4-chlorobenzylidene)-2-(3-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,8-naphthyridin-1(2H)-yl)acetohydrazide
• CAS: 1246467-09-3
• 化学式: C₂₃H₁₆Cl₂N₄O₂
• 分子量: 451.312
• InChiKey: FXACMEXAYLNRBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  76.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-chlorobenzylidene)-2-(3-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,8-naphthyridin-1(2H)-yl)acetohydrazide 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 0.08h， 以90%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-1-((5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Mogilaiah; Kavitha; Srivani, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 4, p. 397 - 400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [2-oxo-3-(4-chlorophenyl)-2H-[1,8]-naphthyridin-1-yl]acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.02h， 生成 N'-(4-chlorobenzylidene)-2-(3-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,8-naphthyridin-1(2H)-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Mogilaiah; Kavitha; Srivani, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 4, p. 397 - 400

  摘要：

  DOI：