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6-hexyl-2-methyl-4-oxo-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester | 24079-97-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-hexyl-2-methyl-4-oxo-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester
英文别名
6-Hexyl-2-methyl-4-oxo-cyclohex-2-encarbonsaeure-aethylester;3-Aethoxycarbonyl-2-methyl-4-hexyl-cyclohexen-(1)-on-(6);Ethyl-6-hexyl-2-methyl-4-oxocyclohex-2-en-carboxylat;3-Methyl-5-hexyl-4-carbethoxy-2-cyclohexen-1-on;Ethyl 6-hexyl-2-methyl-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylate
6-hexyl-2-methyl-4-oxo-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
24079-97-8
化学式
C16H26O3
mdl
——
分子量
266.381
InChiKey
DMEWCRDHMNIMEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    160-162 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Ethyl 2- methyl-4-oxocyclohex-2-enecarboxylate (Hagemann's ester) as a precursor to alkyl-substituted 3-methylcyclohexenones
    作者:Bruce A. McAndrew
    DOI:10.1039/p19790001837
    日期:——
    from ethyl 2-methyl-4-oxocyclohex-2-enecarboxylate (Hagemann's ester)via the alkylation of its ethylene glycol acetal. Various routes to 6-alkyl-3-methylcyclohex-2-enones from Hagemann's ester have been explored; a particularly convenient route to these unsaturated ketones utilised the isomeric keto-ester, ethyl 4-methyl-2-oxocyclohex-3-enecarboxylate as starting material. The alkylation of ethyl 2-
    由2-甲基-4-氧代环己基-2-烯基羧酸乙酯(哈格曼酯)经以下步骤制备4-烷基-3-甲基环己基-2-烯酮乙二醇缩醛的烷基化。已经探索了从哈格曼酯制得6-烷基-3-甲基环己-2-烯酮的各种途径。制备这些不饱和酮的一种特别方便的途径是使用异构的酮酯,4-甲基-2-氧代环己基-3-烯丙基羧酸乙酯作为起始原料。2-甲基-4-吡咯烷基环己-1,3-二烯羧酸乙酯(衍生自哈格曼酯的完全共轭二烯胺)的烷基化反应在水解和脱乙氧基羰基化后生成2-烷基-3-甲基环己-2-烯酮。据报道,哈格曼酯的制备方法有所改进。4-烷基-和6-烷基-3-甲基环己-2-烯酮的制备补充了现有方法,以2-烷基-和5-烷基-3-甲基环己-2-烯酮。
  • Merling, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 982
    作者:Merling
    DOI:——
    日期:——
  • THE PREPARATION OF 4-CARBETHOXY-3-METHYL-5-ALKYL-2-CYCLOHEXEN-1-ONES AND 3-METHYL-5-ALKYL-2-CYCLOHEXEN-1-ONES
    作者:E. C. HORNING、M. O. DENEKAS、R. E. FIELD
    DOI:10.1021/jo01188a008
    日期:1944.11
  • Sakurai, Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research (Japan), 1959, vol. 53, p. 250,254
    作者:Sakurai
    DOI:——
    日期:——
  • Mastagli; Andric, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 792
    作者:Mastagli、Andric
    DOI:——
    日期:——
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