methyl (3aR,5S,6R,6aR)-5-[[[(3aR,5S,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbonyl]amino]methyl]-6-methoxy-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole-5-carboxylate | 1271738-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (3aR,5S,6R,6aR)-5-[[[(3aR,5S,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbonyl]amino]methyl]-6-methoxy-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole-5-carboxylate
• CAS: 1271738-36-3
• 化学式: C₂₆H₄₂N₂O₁₃
• 分子量: 590.625
• InChiKey: PCIXXZVXHZEGOA-PIDOBIPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3aR,5S,6R,6aR)-5-[[[(3aR,5S,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbonyl]amino]methyl]-6-methoxy-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole-5-carboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl (3aR,5S,6R,6aR)-5-[[[(3aR,5S,6R,6aR)-5-[[[(3aR,5S,6R,6aR)-5-[[[(3aR,5S,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbonyl]amino]methyl]-6-methoxy-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbonyl]amino]methyl]-6-methoxy-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbonyl]amino]methyl]-6-methoxy-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  偕二取代的均低聚物的合成和结构研究β 2,2 -氨基酸与碳水化合物侧链

  摘要：

  一类新的偕二取代的C-连接的碳氮化β 2,2 α-氨基酸（β 2,2- -Caa）从制备d -葡萄糖。从（制备homooligomeric二- ，四- ，和六肽的结构小号）-β 2,2进行了研究用NMR -Caa（在CDCl 3），CD，和分子动力学的计算。这些β 2,2 -肽已经显示稳定的6元（6-MR）的存在NH（我）... CO（我）内残基H-键合（C 6）链。已发现，由于酰胺质子（NH（i））到糖环C3碳上的前一个甲氧基（O（Me）（i -1））的氧。新的β 2,2与到H-接合额外的支撑-Caa残基相当扩大foldamers的域。

  DOI：

  10.1021/jo101763t
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5S,6R,6aR)-methyl 5-(azido-methyl)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl (3aR,5S,6R,6aR)-5-[[[(3aR,5S,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbonyl]amino]methyl]-6-methoxy-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  偕二取代的均低聚物的合成和结构研究β 2,2 -氨基酸与碳水化合物侧链

  摘要：

  一类新的偕二取代的C-连接的碳氮化β 2,2 α-氨基酸（β 2,2- -Caa）从制备d -葡萄糖。从（制备homooligomeric二- ，四- ，和六肽的结构小号）-β 2,2进行了研究用NMR -Caa（在CDCl 3），CD，和分子动力学的计算。这些β 2,2 -肽已经显示稳定的6元（6-MR）的存在NH（我）... CO（我）内残基H-键合（C 6）链。已发现，由于酰胺质子（NH（i））到糖环C3碳上的前一个甲氧基（O（Me）（i -1））的氧。新的β 2,2与到H-接合额外的支撑-Caa残基相当扩大foldamers的域。

  DOI：

  10.1021/jo101763t