(2S,4S,5R)-5-formyl-4-hydroxy-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidine-2-carboxylic acid | 1053244-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S,5R)-5-formyl-4-hydroxy-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1053244-12-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₆
• 分子量: 293.276
• InChiKey: YKBVGDOJSAVOTN-SRVKXCTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5R)-5-formyl-4-hydroxy-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidine-2-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 生成 (4S,5S)-4-羟基-5-(羟基甲基)-L-脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  Facile chemoenzymic synthesis of 3-(hydroxymethyl)-6-epicastanospermine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00053a051
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(carbobenzyloxy)-4-hydroxy-5-(1',2',3',4'-tetrahydroxybutyl)prolinate 在 lithium hydroxide 、 sodium periodate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2S,4S,5R)-5-formyl-4-hydroxy-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Facile chemoenzymic synthesis of 3-(hydroxymethyl)-6-epicastanospermine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00053a051

文献信息

• Facile chemoenzymic synthesis of 3-(hydroxymethyl)-6-epicastanospermine
  作者：Pengzu Zhou、Hamzah M. Salleh、John F. Honek

  DOI：10.1021/jo00053a051

  日期：1993.1