methyl N-(carbobenzyloxy)-4-hydroxy-5-(1',2',3',4'-tetrahydroxybutyl)prolinate | 145552-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(carbobenzyloxy)-4-hydroxy-5-(1',2',3',4'-tetrahydroxybutyl)prolinate
• 英文别名: 1-O-benzyl 2-O-methyl (2S,4S,5R)-4-hydroxy-5-[(1R,2S,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 145552-08-5
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₉
• 分子量: 399.398
• InChiKey: ILPNXRRSSSCMKQ-KPRKPIBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  657.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(carbobenzyloxy)-4-hydroxy-5-(1',2',3',4'-tetrahydroxybutyl)prolinate 在 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2S,4S,5S)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Facile chemoenzymic synthesis of 3-(hydroxymethyl)-6-epicastanospermine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00053a051
• 作为产物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 、 乙酰氯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl N-(carbobenzyloxy)-4-hydroxy-5-(1',2',3',4'-tetrahydroxybutyl)prolinate
  参考文献：
  名称：

  Facile chemoenzymic synthesis of 3-(hydroxymethyl)-6-epicastanospermine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00053a051

文献信息

• Facile chemoenzymic synthesis of 3-(hydroxymethyl)-6-epicastanospermine
  作者：Pengzu Zhou、Hamzah M. Salleh、John F. Honek

  DOI：10.1021/jo00053a051

  日期：1993.1