(1S)-2,2,5,5-tetramethylcyclohex-3-en-1-ol | 1083308-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S)-2,2,5,5-tetramethylcyclohex-3-en-1-ol
• 英文别名: (S)-2,2,5,5-tetramethylcyclohex-3-enol
• CAS: 1083308-96-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: NJKSKERQZDBYBL-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 熔点：
  47 °C
• 沸点：
  197.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-2,2,5,5-tetramethylcyclohex-3-en-1-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 pyridinium dichromate 、 溴化钛(IV) 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 cis-Chrysanthemic acid
  参考文献：
  名称：

  由β，γ-不饱和环己醇合成外消旋和垢状顺式菊酸

  摘要：

  2,2,5,5-四甲基环己烷-1,3-二酮是顺式菊苣酸的有价值的原料前体。（1 S）-立体异构体是除虫菊酯I的前体，而除虫菊酯I是菊花活性最强的天然杀虫剂，而（1 R）-立体异构体被有效地转化为溴氰菊酯，这是最活跃的市售除虫菊酯杀虫剂。为此，已经确定了几种中间体，并成功使用了各种中间体。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200393
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl-dimedon-mono-(toluol-4-sulfonyl-hydrazon) 在 chlorobis(2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)borane 、 sodium 、 乙二醇 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1S)-2,2,5,5-tetramethylcyclohex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由β，γ-不饱和环己醇合成外消旋和垢状顺式菊酸

  摘要：

  2,2,5,5-四甲基环己烷-1,3-二酮是顺式菊苣酸的有价值的原料前体。（1 S）-立体异构体是除虫菊酯I的前体，而除虫菊酯I是菊花活性最强的天然杀虫剂，而（1 R）-立体异构体被有效地转化为溴氰菊酯，这是最活跃的市售除虫菊酯杀虫剂。为此，已经确定了几种中间体，并成功使用了各种中间体。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200393

文献信息

• Diastereoselective Bromination of Compounds Bearing a Cyclohex-3-enol Moiety: Application to the Enantioselective Synthesis of (1R)-<i>cis</i>-Deltamethrinic Acid
  作者：Alain Krief、Stephane Jeanmart、Adrian Kremer

  DOI：10.1021/jo8022507

  日期：2008.12.19

  (1R)-cis-chrysanthemic acid has been prepared in a few steps with complete control of the relative and absolute stereochemistry. Some mechanistic aspect of the addition of bromine to the C,C double bond of 2,2,5,5-tetramethylcyclohex-3-enol is disclosed.

  （1R）-顺式菊酸是在几个步骤中制备的，可以完全控制相对和绝对立体化学。公开了将溴加到2,2,5,5-四甲基环己基-3-烯醇的C，C双键上的一些机理方面。
• Selected regiocontrolled transformations applied to the synthesis of (1S)-cis-chrysanthemic acid from (1S)-3,4-epoxy-2,2,5,5-tetramethylcyclohexanol
  作者：Alain Krief、Humaira Y. Gondal、Adrian Kremer

  DOI：10.1039/b808695h

  日期：——

  (1S)-cis-Chrysanthemic acid has been prepared in a few steps with complete control of the relative and absolute stereochemistry using regiocontrolled epoxide ring opening, diol mono-oxidation and cyclopropanation.

  (1S)-顺式-菊酸的制备包括几个步骤，通过控制相对和绝对立体化学，使用区域控制的环氧化物开环、二醇单氧化和环丙烷化。
• Diastereoselective Epoxidation of Compound Bearing a Cyclohex-3-enol Moiety: Application to the Enantioselective Synthesis of (1R)-trans-Chrysanthemic Acid and (1R)-cis-Deltametrinic Acid
  作者：Alain Krief、Stéphane Jeanmart、Adrian Kremer

  DOI：10.3987/com-08-s(n)117

  日期：——

  We disclose the synthesis of enantiomeric (1S)-cis- and (1R)-cis-chrysanthemic acids precursors of S-bioallethrin and deltamethrin the most active indoor and outdoor insecticides respectively. It involves an original strategy which takes advantage of the complete stereocontrolled epoxidation of an homoallylalcohol and the synthesis in the same pot of precursors of each of the two enantiomers of cis-chrysanthemic acid, bearing functional groups possessing similar reactivity but having different structural behavior which allow their easy separation.