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十一酸雌二醇 | 3571-53-7

中文名称
十一酸雌二醇
中文别名
——
英文名称
estradiol undecanoate
英文别名
Delestrec;estradiol 17-undecylate;estradiol undecylate;17β-undecanoyloxy-estra-1,3,5(10)-trien-3-ol;17β-Undecanoyloxy-oestra-1,3,5(10)-trien-3-ol;oestradiol-17β-undecanoate;[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] undecanoate
十一酸雌二醇化学式
CAS
3571-53-7
化学式
C29H44O3
mdl
——
分子量
440.667
InChiKey
TXHUMRBWIWWBGW-GVGNIZHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    554.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:dd58f9599c690c881f09220d4f4eb86a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • MEDICINAL COMPOSITIONS
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1402900A1
    公开(公告)日:2004-03-31
    The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.
    本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂,一种用于抑制破骨细胞活化的药剂,以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂
  • CONCOMITANT DRUGS
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1354603A1
    公开(公告)日:2003-10-22
    The present invention relates to a pharmaceutical agent containing one or more kinds of a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor and one or more kinds of drugs selected from the group consisting of (1) a non-steroidal antiinflammatory drug, (2) a disease-modifying anti-rheumatic drug, (3) an anti-cytokine drug, (4) an immunomodulator, (5) a steroid and (6) a c-Jun N-terminal kinase inhibitor in combination. This combination agent is useful as a prophylactic or therapeutic agent of the diseases such as rheumatism, arthritis and the like, and other diseases.
    本发明涉及一种含有一种或多种p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂以及从(1)非甾体抗炎药、(2)疾病修饰性抗风湿药、(3)抗细胞因子药物、(4)免疫调节剂、(5)类固醇和(6)c-Jun N末端激酶抑制剂中选择的一种或多种药物的药物制剂。这种组合药剂可用作预防或治疗风湿病、关节炎等疾病以及其他疾病的药物。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US20160159773A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病(例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等)等的药剂,其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的,或其盐。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH AN ROR(GAMMA)T MODULATING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE MODULATION DE ROR(GAMMA)T
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICALS CO
    公开号:WO2018030550A1
    公开(公告)日:2018-02-15
    The present invention relates to a compound that may have an ROR(gamma)t modulating activity and can thus be useful in the treatment of cancer.
    本发明涉及一种可能具有ROR(gamma)t调节活性的化合物,因此可用于癌症治疗。
  • [EN] PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS TLR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE TLR
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2015088045A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The present invention provides a heterocyclic compound having a TLR7, TLR9, TLR7/8, TLR7/9 or TLR7/8/9 inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases and the like, in particular, systemic lupus erythematosus, Sjogren's syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, inflammatory bowel disease and the like. The present invention is a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有TLR7、TLR9、TLR7/8、TLR7/9或TLR7/8/9抑制作用的杂环化合物,该化合物可用作自身免疫性疾病、炎症性疾病等的预防或治疗剂,特别是系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿关节炎、牛皮癣、炎症性肠病等。本发明是由式(1)表示的化合物:其中每个符号如说明书中所述,或其盐。
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